如果没有遗传使,机率是非常小的,如果有遗传可以到医院检查个耳聋基因

GJB2基因的纯合或复杂合突变可能导致先天性耳聋或渐进性耳聋,而杂合突变则为耳聋基因携带者,也可能造成迟发性耳聋.在GJB2杂合突变携带者将来生育时如果配偶也为GJB2耳聋基因携带者,将有25%的概率造成后代先天性耳聋,有50%概率造成后代为耳聋基因携带者.

医院的大夫看到的和我看见你写到的可能会不一样,没有看到不敢妄下结论,建议当地儿童医院皮肤科就诊.回复专家:北京中医药大学东方医院-皮肤性病科-张丰川副主任医师

就是耳聋基因突变的携带者,如果基因诊断找不到另一个突变就没事,孩子大了结婚是这倒是一个非常重要的信息,如果配偶不携带这样的突变就没有太大的风险

刚出生的小孩;未通过初筛者,在42天左右接受听力复查;42天复查仍未通过者,在3个月左右进行听力诊断性检查.在生活中多观察孩子对外界声音的反应,比如听到电话铃响他会不会眨眼睛,听到有东西掉在地上会不会吓一跳等.确诊为有听力损失的患儿应及时到医院进行相应的医学干预.

病情分析:先天性耳聋指的是因母亲妊娠过程,分娩过程中的异常或遗传因素造成的耳聋,多为感音性耳聋.先天性耳聋可分为遗传性和非遗传性两大类.可分为传导性,感音神经性和混合性三类.有的是一出生就听不见.意见建议:先天感音神经性耳聋病变为不可逆性,没有有效的药物或是手术的治疗方法.

肯定地说,聋哑人的孩子不一定聋哑,聋哑人是否生聋哑儿取决于其本身的致病原因. 这是按照遗传规律推算的. 后天聋哑是婴儿出生后由于传染病、药物等各种外因造成.

你好,显性遗传若双亲中有一个为异合子,约1/2的后代有耳聋,另外1/2的后代可能完全正常,且不会再传给后代.隐性遗传若父母双方都有同一隐性基因,且均不是耳聋患者,在理论上将有1/4的子女出现耳聋,另有1/2的子女无耳聋,但均属耳聋基因携带者.遗传性耳聋在治疗上比较困难,最理想的办法是预防其发生,杜绝近亲结婚是有效的预防方法之一.

GJB2杂合耳聋的几率很低,是属于耳聋基因携带者,下一代要注意点.

会有.聋哑不代表不会发声