国械注准 国代表 中国境内 注“代表 ,“准”代表境内医疗器械

楼上两位都没有说准确,医药产品注册证是指由港澳台进来药品,国家食品药品监督管理局核发的批文就是《医药产品注册批件》及《医药产品注册证》,这个是视为进口药品管理的,与药品分类没什么关系.上面两位说的其实是国产药品,这个才称之为批准文号(进口药品的称为注册证号),是国药准字开头的,以H/Z/S分为化学药品,中成药和生物制品,国药准字J是指进口分包装品种,和纯进口品种是有区别的.

根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》,医疗器械按风险程度由低到高分为第一、二、三类.第一类实行备案管理,第二、三类实行注册管理.依法批准的第三类医疗器械,国家食品药品监督管理总局会核发《医疗器械产品注册证》,注册证上标有这个产品的批准文号.格式如下:国械注准20153660001 其中2015代表首次注册年份;3代表第三类医疗器械;66代表医疗器械分类目录的代号;0001代表流水号.

中华人民共和国医疗器械注册证可以在国家食品药品监督管理总局网站查询.步骤如下:1、百度“国家药监局”(国家食品药品监督管理总局简称)官网.2、打开网页,点击数据查询.点击“医疗器械”的大类,上面有国产器械、进口器械等几个目录,根据需要,点击想要查询的目录,如国产器械.3、进入子目录,会显示快速查询和高级查询两种方式.4、知道要查询的企业名字,建议高级查询“注册人名称”,知道批准文号,可以高级查询“注册证编号”,只知道大概查询产品的名称,可以高级查询“产品名称”.

医药产品注册证号格式中C代表国产的意思,以此区别《进口药品注册证》和《医药产品注册证》.港澳台的进口药品是《医药产品注册证》都有C.国外进口的药品是《进口药品注册证》都没有C.例如:京都念慈庵蜜炼川贝枇杷膏,医药产品注册证号ZC20100004 (ZC代表 中药、国产,香港也是中国的一个特区) (对于境内分包装用大包装规格的注册证,其证号在原注册证号前加字母B)

指医疗保险证号码,医保卡 号(医疗保险编号)是医保局确定一个医保参保人员的唯一编号,医保卡上储存着个人 身份证号码 、姓名、性别以及 帐户金 的拨付、消费情况等详细资料信息.各地医保卡编号的长度不同,有的是8位、有的是10位等.

可以,如 国食药监械(准)字2007第3400842号 3代表第3类,40代表医疗器械的品种.后面的就是序号了.

【1】三证:三证是指医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证. 【2】医疗器械:医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件.效用主要通过物理等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得,或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用.目的是疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解;损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿;生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持;生命的支持或者维持;妊娠控制;通过对来自人体的样本进行检查,为医疗或者诊断目的提供信息.

2010年批准的2类医疗器械,分类号为6822(医用光学器具、仪器及内窥镜设备),顺序号为0399.实际查询得知:生产场所 附件 备注 注册号 浙食药监械(准)字2010第2220399号 生产单位 杭州精飞光学仪器制造有限公司 地址 邮编 产品名称 裂隙灯显微镜 产品标准 YZB/浙 1363-2010 《裂隙灯显微镜》 产品性能结构及组成 有效期 2014.7.15 批准日期 2010.7.16 产品适用范围 规格型号 KF-L3000 变更日期

如豫周药监械准字2006第1260013号.意思是2006年批准的第一类医疗器械260013号,第几就是几类医疗器械.