性质:一类结构通式为RCONHNHRl或RSO2NHNHRl的化合物,前者统称为酰肼,后者为磺酰肼(sulfonyl-hydrazide).式中,R为脂烃基或芳烃基,R1为氢、脂烃基、芳烃基、酰基等.如乙酰肼cH3CONHNH2、苯磺酰肼c6H5SO2NHNH2、N,N′-二乙酰肼cH3CONHNHCOCH3等.通常用羧酸、羧酸酯、酰卤、酸酐、磺酰卤等分别与肼或烃基取代肼反应制取.用作有机合成试剂,有的用作药物(如异烟肼).
bronzezt(站内联系TA)四氢铝锂用作醛、酮、酯等还原剂,好像不能还原酰肼honey7799(站内联系TA)貌似不能还原wangyuzhen(站内联系TA)后处理,一般是加氢氧化钠溶液mooncakesun(站内联系TA)不能还原酰肼有什么依据吗?后处理先慢加1X水,再1X15%氢氧化钠,再3X的水,铝盐析出,抽滤西早(站内联系TA)都可以还原的,做的时候先把氢化铝锂溶解在四氢呋喃里,再保持微回流滴加底物的四氢呋喃溶液,否则可能冲料,滴加完毕再回流反应1小时左右,监控反应完毕,冰浴降温,淬灭反应.
酯的肼解得到肼基过程,甲醇乙醇到底起什么作用肼解反应是指含各种不同官能团的有机化合物在肼的作用下生成肼类衍生物的过程.肼解反应包括卤素的肼解,酯的肼解等.肼解包括1、卤素的肼解.如以3,4,5-三氯三氟.
求助酯与水和肼的反应,但酯中含有一个氰基也会反应1、概念:羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团,叫做醛基,醛基. 2、引入方法:醛具有很高的反应活性,参与了众多反应.从工业角度来看,重要的反.
酯与酰氯发生什么反应酰氯是指含有 -C(O)Cl 官能团的化合物发生反应情况如下:1.折叠亲核酰基取代反应 酰氯中的氯原子有吸电子效应,增强了碳的亲电性,使酰氯更容易受到亲核试剂的进攻.
酯与酰胺水解反应活泼性比较,要原因酰胺的水解较难,需要在酸或碱催化下长时间加热回流才能完成.酰胺在酸性溶液中水解,得到羧酸和铵盐;在碱性溶液中水解,得到羧酸并放出氨.就是酰在水里分解.酰胺在水里分解.
羧酸、酰卤、酸酐、酯、酰胺之间的转换关系羧酸与PX3,PX5,SOCl2反应生成酰卤 羧酸分子间脱水生成粻饥纲渴蕺韭告血梗摩酸酐 羧酸与醇反应生成酯 羧酸与氨反应生成羧酸铵,羧酸铵加热脱水生成酰胺 酰卤、酸酐、酯和酰胺水解得到羧酸 酰卤、酸酐、酯醇解得到酯 酰卤、酸酐、酯氨解得到酰胺
酰肼的合成原理 迅速啊 急着要用 回答好的会多给分酰肼的合成条件很温和,例如合成乙酰肼的步骤如下,先合成乙酸乙酯,将乙酸乙酯和水合肼(85%)溶于适量乙醇中,加热回流两小时,至烧瓶内壁出现固体即可停止加热,冷却至室温,析出大量晶体,再重结晶就可以了.
【求助】如何使酯基直接和胺反应形成酰胺要是你的胺是液体的话可以直接做溶剂,把酯扔进去,温度高一些反应过夜看看yth0908(站内联系TA)用乙醇做溶剂,先加入酯然后再加入等单量的胺,加热回流6个小时.
急!酰卤、酸酐、脂、酰胺分别被LiAlH4还原成什么?最好有例子看起来清楚点~好的再加分!LiAlH4是一种很强的还原剂,几乎所有的含羰基的化合物都能被它还原,反应机理都是H-离子的亲核加成.一般来说,含有羰基的化合物被其还原后的产物都是醇,当然也有特例,而且化合物不一样产物不一样.比如:乙醛、乙酸的还原产物是乙醇(伯醇);丙酮的还原产物是异丙醇(仲醇);苯甲酰氯的还原产物是苯甲醇(伯醇);乙酸酐的还原产物是乙醇(2分子伯醇);丙酸甲酯的还原产物是正丙醇和甲醇(2分子醇);丙烯酸酰胺的还原产物是1-丁烯-4-胺(〉C=C〈双键不会被还原,〉C=O直接被还原成〉CH2).