渐冻症,也称运动神经元病,是一种慢性疾病. 这种病的临床特点是, 1、隐匿起病,进行性加重,主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、.

渐冻症是罹患「运动神经元疾病」(moter neuron disease简称mndmnd)的患者.这是一种进行性的神经退化疾病,可能发生在中枢神经系统,也可能发生在周边神经系统,.

早期症状轻微,易与其他疾病混淆.患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难.最后产生呼吸衰竭.依临床症状大.

1、上神经元的症状包括:精细度变差、肌力减退、痉挛、病态反射、弯曲痉挛及假性延髓征象. 2、下神经元的症状包括:肌力减退、肌肉萎缩、反射降低、肌肉颤动、及易抽筋. 刚开始可能只是末稍肢体无力、肌肉抽搐,容易疲劳等一般症状,慢慢的会进展为肌肉萎缩与吞咽困难,最后产生呼吸衰竭. 二)根据开始的症状不同,可分为两种疾病发展模式: 1、以四肢侵犯开始:四肢肌肉由某处开始萎缩无力,然后向其它部位蔓延,最后才产生呼吸衰竭. 2、以延髓肌肉麻痹开始:在四肢运动还算良好时,就已经出现吞咽、讲话困难的症状,接着很快就进展为呼吸衰竭.

渐冻症5大早期症状是:第一会出现全身的疲劳感,而且还会出现全身无力的症状,第二还会出现肌肉的萎缩,第三会出现声音嘶哑,第四会出现心慌还有气短的症状,第五还会出现呼吸困难的症状.

临床表现 1、起病隐匿,缓慢进展. 2、半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩(5%)和肌束颤动(4%),上肢远端尤其突出.此时四肢腱反射减低,无锥体束征,临床.

“渐冻人”是一组运动神经元疾病(Motor Neuron Disease,简称 M.N.D.)的俗称,. 刚开始可能只是末稍肢体无力、肌肉抽搐,容易疲劳等一般症状,慢慢的会进展为肌.

家族遗传,环境因素,中毒等,还有很多是不明原因的.

据我了解,初期症状应该是脚部、腿部毫无原因的麻木;之后是腿部抽筋、疼痛难忍,会感到力量的流失;再然后便是一点点丧失行走的能力,直到“某天忽然跌倒后就再也没能站起来”;渐冻症的力量流失过程通常从四肢开始,但绝大部分的案例显示手部力量不会完全丧失.一段时间后患者的内脏也会出现力量丧失、无法正常运作的情况,可能出现呼吸急促的症状,一旦到这一步人离死亡往往就不远了.最后患者往往会因丧失咀嚼以及吞咽能力而死.

渐冻症缓慢性起病,是一种进行性的发展,患者会有上肢周围性的瘫痪以及下肢中枢性瘫痪,上下运动神经元混合性损害的症状并存的特点.另外还会有一些球麻痹的症状,以及后组颅神经受损,则出现构音不清,吞咽困难,饮水呛咳等这些现象.另外患者还可能会出现无感觉障碍,另外,患者除了球麻痹之外,可有舌萎缩,舌肌纤颤,强哭,强笑,情绪不稳定,上肢多见远端为主的肌肉萎缩,以大小鱼际肌骨间肌为主,同时伴有肌束颤动,感觉是正常的,这些现象都是渐冻症早期的一些症状.希望我的回答对您有所帮助,望采纳,谢谢!