运动神经元病怎么缓解？
试试物理治疗运动神经元疾病包括进行针灸、按摩等手段，促进康复，另外针对合并症治疗，也可以使用中药内服、外用;以及理疗，利用水疗、光疗抄、生物反馈等有针对性促进康复，患者一定要针对心理不同阶段如否认、愤怒、抑郁、反对独立求适应等各个阶段的改变制定出运动神经元的心理治2113疗计划，可以进行个别和集体、家庭、行为等多种方5261法，患者一定要放松心情，注意休息。患者一定要了解临床康复是用护理和药物等手段，预防各种合并症发生，亦可进行一些运动神经元疾病的治疗性及临床处理，减轻症状，促进功能恢复。治疗运动神经元疾病必须要选择科学的治疗方法，为了4102自身的健康，一定要根据自身的情况选择对症的治疗方案。患者一定要多吃水果蔬菜，确保营养的平衡，根据自身的病情吃食时注意消化;合理调节饮食，保持营养充分，增强体质。这也是一种1653不错的治疗运动神经元的措施。
运动神经元的症状和治疗方法
你好！首先祝你身体健康！冲着你我的缘分，以下我来给你谈谈关于“运动神经元病”的问题。
运动神经元病(MND)是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。
运动神经元病与癌症、艾滋病齐名。只要患了这种病，先是肌肉萎缩，最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。
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4）症状表现
起病缓慢，病程也可呈亚急性，症状依受损部位而定。由于运动神经元疾病选择性侵犯脊髓前角细胞、脑于颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞、锥体束。
因此：
1. 若病变以下级运动神经元为主，称为进行性脊髓性肌萎缩症。
2. 若病变以上级运动神经元为主，称为原发性侧索硬化。
3. 若上、下级运动神经元损害同时存在，则称为肌萎缩侧索硬化。
4. 若病变以延髓运动神经核变性为主者，则称为进行性延髓麻痹。临床以进行性脊肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化最常见。
本病主要表现，最早症状多见于手部分，患者感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。
四肢远端呈进行性肌萎缩，约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩，以后扩展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎缩，小腿部肌肉也可萎缩，肌肉萎缩肢体无力，肌张力高(牵拉感觉)，肌束颤动，行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。
如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫。
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6）治疗方法
1. 维生素E和维生素B族口服。
2. ATP(三磷酸腺苷)，100毫克，肌注，每日1次；辅酶A100μ，肌注，每日1次；胞二磷胆硷250毫克，肌注，每日1次，可间歇应用。
3. 针对肌肉痉挛可用安定2.5--5.0毫克，口服，每日2--3次；氯苯氨丁酸(Baclofen)每日50--100毫克，分次服。
4. 可试用于治疗本病的一些药物，如促甲状腺激素释放激素，干扰素，卵磷脂，睾酮，半胱氨酸，免疫抑制剂以及血浆交换疗法等，但它们的疗效是否确实，尚难评估。
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8）调摄护理
1. 鼓励早期病人坚持工作，并进行简单锻炼及日常活动。过于剧烈的活动，高强度的锻炼、用力以及过于积极的物理疗法反而会使病情加重。
2. 疾病中期讲话不清，吞咽稍困难者，宜进食半固体食物，因为流质食物易致咳呛，固体食物难以下咽；更应注意口腔卫生，防止口腔中有食物残渣留存。
3. 因肌肉萎缩影响日常活动的患者，应尽早使用保护及辅助器械，防止受伤并保持适当的活动量，给病变组织以适当的刺激，促使其对营养物质的吸收和利用，尽可能地延缓病情进展，延长生命。
4. 平时注意调畅情志，保持心情愉快。饮食宜富含蛋白质及维生素，足量的碳水化合物及微量元素，以保证神经肌肉所需营养，有益于延缓病情进展，且可减少并发症的发生。
爱心提示：以上介绍用(方)药，请务必咨询当地正规(中医)医院，结合自身生理特点和不同的病理变化，辨证选择使用。
以上回答如果满意，请不要辜负我的一片好意，及时采纳为答案。
运动神经元要怎么治疗？
当患者出现手指活动无力、说话不清、声音嘶哑、走路拖地等症状，须及时前往医院就诊。医生会通过询问病史、进行查体、系列检查等进行疾病判断。
诊断标准
目前关于运动神经元病的诊断并无金标准，主要通过临床表现、电生理、影像学检查等来综合判断。临床工作中，需要结合多种方法，联合作出评估。
就诊科室
神经内科、呼吸内科、营养科
相关检查
肌电图
运动神经元病的首选检查方式，对运动神经元病的诊断至关重要，患者可观察到异常的波形，显示出典型的神经源性损害。
脑脊液检查
运动神经元病患者检查过程中，腰穿压力正常或偏低，脑脊液检查正常，免疫球蛋白可能增高。
血液检查
进行此项检查是为了排除患者是否患有其他可能引起类似症状的疾病。本病患者血常规检查正常，血清肌酸磷酸激酶活性正常或者轻度增高，而其同工酶不高。免疫功能检查包括细胞免疫和体液免疫均可能出现异常。
CT和MRI检查
运动神经元病可能导致患者脊髓变细，尤其是腰膨大和颈膨大处较明显。
肌肉活检
可见神经源性肌萎缩的病理改变。
鉴别诊断
肯尼迪病
肯尼迪病（脊髓延髓肌肉萎缩症）是一种X连锁隐性遗传病，临床上罕见。主要表现为进行性肢体无力、肌肉萎缩，下肢病情严重，病程进展缓慢。预后较好。
颈椎病、腰椎病
颈椎间盘或腰椎间盘退行性变，是此类疾病发生和发展的主要原因。颈椎病的症状主要局限于上肢，多见于手部肌肉萎缩，常常伴有感觉障碍和括约肌障碍。腰椎病也常局限于单个下肢，伴有腰部或腿部疼痛。多发生于中年后人群，男女均有可能发生。
多灶性运动神经病
病因目前不明确，推测是与抗神经节苷脂（GM1）抗体相关的自身免疫病。主要表现为非对称性肢体无力、萎缩、肌束颤动，而感觉系统一般不受影响。与肌萎缩侧索硬化非常相似，容易误诊。
运动神经元病怎么办呢
找医院治喽呵呵，网上相关的医院有很多的，你去问问看