运动神经元病,是指神经系统变性疾病.原因不清,主要侵犯上下运动神经元,它的临床表现是肌肉无力、肌肉萎缩、延髓麻痹和锥体束征.在临床上有四种分型,分别是肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化四种类型.其中,肌萎缩侧索硬化为最多见的类型,也称为经典型.患者一侧或者是双侧手指活动笨拙无力,随后出现手部小肌肉的萎缩,然后逐渐向躯干部发展.患者会出现肌肉萎缩无力,受累的部位有明显的肌束颤动,整个身体僵硬无力像被冻住了一样,所以称为渐冻症.患者在通常在三到五年内,通常死于呼吸麻痹或肺部感染.

渐冻症并不是运动神经元病,尽管两种疾病由于症状表现极其相似,但是这是两种截然不同病因造成的疾病.运动神经元病以不对称的局部肢体无力起病,如走路发僵,拖步,易跌倒,手指活动不灵活等,也可能发生拖延困难,构音障碍,球部症状疾病,少数患者以呼吸系统症状起病.而渐冻症多在四十岁以上的中老年发生,缓慢起病,进行性发展.渐冻症以上肢周围瘫痪,下肢中枢性瘫痪,上下运动神经元混合性损伤的症状并存为特点,球麻痹症状后诸如神经受损则出现构音不清,吞咽困难,饮水咳呛等.综上所述.渐冻症和运动神经元病不是同一种疾病.

是一种病 渐冻症医学上叫做运动神经元病,是运动神经损伤导致的,运动神经的损伤包括上运动神经元的损伤、下运动神经元的损伤,表现为全身肌肉的无力、萎缩和四肢瘫痪.查体可以发现有肌肉无力、肌肉萎缩和束颤,还可以有腱反射亢进和病理反射阳性.得了渐冻症,因为发病机制尚不清楚,所以没有特别好的治疗方法.主要是给予营养支持治疗,如果病人出现吞咽咀嚼的困难,可以插管鼻饲或者做胃造瘘手术.如果呼吸肌出现麻痹,应该尽早的做气管切开,用呼吸机维持呼吸.目前国际上公认的有一种药物叫力如太,可以用于渐冻症的治疗,对渐冻症病情的进展有一定的延缓作用

不一样.运动神经元疾病始于不对称的局部肢体无力,如行走僵硬、拖拽、易摔倒、手指运动不灵活等,它也可能是难以吞咽,构音困难和其他球茎症状,少数病人出现呼吸系统症状,渐冻症,40岁以上的中年人常有逐渐冰冻的疾病,男女比例约为3:2,以缓慢疾病的进行性发展、上肢周围麻痹、下肢中枢麻痹、上下运动神经元混合损伤症状并存为特征,球麻痹和后脑主神经受损的症状表现为关节不清、吞咽困难和在饮用水时咳嗽.

抽动症也叫抽动-秽语综合征 ,是大脑神经递质失衡引起的,也属于精神心理疾病,主要表现有喉部发声,不由自主的秽语,频繁眨眼、摇头、耸肩、皱鼻子,躯体扭动、手臂摇动或踢脚、下肢抽动等,情绪紧张时加剧,精神集中时减少,睡眠时消失.

人类“渐冻症”是从运动神经元的轴突死亡,进一步发展为运动神经元胞体死亡,造成大脑无法控制肌肉运动的一种疾病,运动神经细胞受损,肌肉失去神经支配逐渐萎缩,四肢像被冻住一样,俗称“渐冻人”

世界五大绝症:运动神经元症(渐冻人症)、癌症、艾滋病、白血病、类风湿被世界卫生组织列为世界五大疑难杂症,目前无法治愈,但医学上没有“五大神经元疾病”的分类,好像.

渐冻症:正规的名称是运动神经元疾病,俗称“渐冻症”.建议去一个神经内科强一点的医院资询,但是目前对于这个疾病,世界上没有好办法.致病原因1、遗传因素:.

渐冻症一般指肌萎缩侧索硬化肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND),后一名称英国常用,法国又叫夏科(Charcot)病,而美国也称卢伽雷(Lou Gehrig)病.我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用.它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩.早期症状轻微,易与其他疾病混淆.患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难.最后产生呼吸衰竭.

“渐冻症”是一组运动神经元疾病(Motor Neuron Disease,简称M.N.D.)、卢伽雷氏症的俗称,主要类型是肌萎缩性脊髓侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis,.