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多系统萎缩是神经系统的一种变性病,见于成年人,是散发的病例,病因不明,多系统萎缩就是中枢神经系统的各个系统均有萎缩,包括自主神经系统、锥体外系统、小脑.

多发性性硬化后期因神经不能调节脑部血运会继发全脑萎缩,也抱括小脑萎缩而发生共济失调性或痉挛性截瘫.神经系统疾病非常复杂.非不懂医之人能理解.帮助请发磁.

老年痴呆是脑萎缩,多系统萎缩是器官萎缩,两者没有区别.

如果一早就表现出摔倒、智能减退、情绪障碍的话,可能不见得是多系统萎缩,更首先倾向于考虑进行性核上性麻痹.当然,这个病也一样没有特效治疗,发展到后期的处.

脊髓小脑萎缩症(Spinocerebellar Atrophy)又称脊髓小脑共济失调症(Spinocerebellar Ataxia,简写为SCA)或脊髓小脑失调症,是一类遗传病,分型众多,不同的分型.

多系统萎缩是指神经系统的三个系统,比如纹状体黑质变性,还有橄榄体脑桥小脑萎缩,还有Shy-Drager综合征,都涉及到神经系统中的多个系统,这三种类型统称为多系统萎缩.它每一种类型都是涉及到神经系统的两个系统以上的表现.以帕金森氏综合征为突出表现的叫做Shy-Drager综合征,以小脑性共济失调为突出表现的叫橄榄体脑桥小脑萎缩.目前这些疾病都可以叫做多系统萎缩,它是成年期发病,缓慢起病,逐渐进展,以自主神经功能障碍.

这是一种基因病,是可以遗传的.跟吃食物和生活习惯没有直接关系.这种病主要是由来自于父母的基因序列组合决定,也可以在小孩的生长发育过程中自然产生.虽然概率的大小决定它们的影响程度,但是即使是1%的可能,得了,就是得了,还很难治疗.解决办法是通过佳学基因致病基因鉴定基因解码,找到发病原因.一是根据发病原因设计针对性的治疗方案,二是通过完美宝贝基因解码避免后代再次患病.

多系统萎缩是一组原因不明来的神经系统多部位进行性萎缩的变性疾病或综合征.病理上主要累积纹状体黑质系统(纹状体黑质变性)、橄榄脑桥小脑系统(橄榄脑桥小脑萎缩)和自主神经系统等,可以使用胸腺肽肠溶片它可以1.用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者.因18岁以后胸腺开始萎缩,细胞免疫源功能减退;2.各种原发性或继发zhidao性T细胞缺陷病;3.某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等);4.各种细胞免疫功能低下.

多系统萎缩是不是绝症?回答者:ych二0一一漆陆目前没有特效药物治疗,都只是对症支持治疗,大部分的病例都是进行性加重的,特别注意防误吸 患多系统萎缩已五年,一直服用美多巴和息回答者:flyer二0一三你好,多系统萎缩是一种多原因引起的疾病,建议你用营养神经的药物,血塞通、舒血宁等. 多系统萎缩吃什么药好回答者:fuqiang一二三MSA尚无特效疗法,少数患者病初用大剂量美多巴可缓解症状.Shy-Drager综合征运动功能缺损尚.

多系统萎缩有三大主征,即小脑症状、锥体外系症状、自主神经症状.其中89%出现帕金森综合征,78%出现自主神经功能衰竭, 50%出现小脑性共济失调.最常处的组合为帕金森综合征并自主神经功能衰竭或小脑性共济失调并自主神经功能衰竭.此外,相当部分可有锥体束征、脑干损害、认知功能障碍等.

这篇文章到这里就已经结束了，希望对哥哥们有所帮助。