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共济失调的症状,主要有以下几种表现: 1、平衡障碍:主要表现为患者在行走过程中,无法掌握平衡,走路摇晃、无法走直线,两脚距离较宽、行走如醉酒步态; 2、协调功能障碍:肢体会出现震颤,无法正确辨别距离.

得共济失调症状是肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱,不能维持躯体姿势和平衡.共济失调可累及四肢、躯干及咽喉肌,引起姿势、步态和语言障碍,引发脊髓型颈椎病、痉挛性脑瘫等并发症.

共济失调的症状表现走路摇晃,突然跌倒和讲话含糊不清,以及双手笨拙,意向性震颤,眼球震颤,痴呆和远端肌萎缩等;检查可见肌张力障碍,腱反射亢进,病理征阳性,痉挛步态,音叉振动觉及本体觉丧失,通常起病后10.

共济失调表现多样,常以行走不稳、精细运动障碍、眼球震颤为主要临床表现,根据损伤的部位不同,可分为4类,可伴随眩晕、肌张力减弱等症状.

人体姿势的保持和随意运动的完成,与大脑、基节、小脑、前庭系统、深感觉等有密切的关系.这些系统的损害将导致运动的协调不良、平衡障碍等,这些症状体征称为共.

共济失调的临床症状具体如下: 1、平衡障碍:行走时无法掌握平衡,走路摇晃,无法走直线,两脚距离较宽,即醉酒样步态; 2、协调功能障碍:肢体出现震颤,无法正确辨别距离.检查时可进行指鼻试验、跟-膝-胫试验; 3、发音异常:发音器官的肌肉协调功能较差,音律和节律异常,称为吟诗样语言,说话时如朗读诵诗; 4、震颤:意向性震颤,即拿物体时因辨别距离不良,可出现肢体震颤,亦可出现头部、躯干震颤,特别是眼球震颤.

遗传性共济失调症的不同分类 临床表现:依据共济失调类型的不同分为: ⒈脊髓型:⑴Friedreich型共济失调: 常染色体隐性遗传,青少年起病,初始行走不稳,渐出现后索损害的症状,Romberg征(+),睁眼可以改善.继之脊髓小脑束受累,出现步基宽,蹒跚步态,定向性震颤和小脑性构音障碍.肢体肌张力降低,腱反射减低或消失,下肢沉重.部分病人可伴有弓形足、脊柱侧弯及其他畸形,个别病人可有心脏异常.⑵遗传性痉挛性截瘫:常染.

共济失调早期症状表现为初期、中期和晚期. 在初始阶段,患者通常表现为行走不稳、肢体颤抖、动作反应缓慢和准确性差. 在中期阶段,病人的发音模糊不清,没有办法控制音调,而且眼睛转动不顺畅.通常情况下,图像容易重叠,肌肉不协调感加剧,并且无法书写.有时会觉得难以吞咽,吃东西时容易窒息和咳嗽. 晚期患者容易说话极不清楚,甚至不能说话,四肢无力,无法站立.通常患者需要轮椅来代替行走,理解能力也会逐渐出现下降的.

共济失调因类型不同而表现出不同的临床症状.小脑性共济失调是表现为站立不稳,走路时步基加宽,左右摇摆,不能沿直线前行,蹒跚而行,又称醉汉步态.患者不能顺利完成复杂而精细的动作如穿衣、系扣等. 感觉性共济失调,患者出现站立不稳,行走时有踩棉花样感觉,视觉辅助可使症状减轻,故患者在黑暗处症状加重,睁眼时症状减轻,闭目难立征阳性. 前庭性共济失调表现为站立不稳,行走时向病侧倾斜,走直线不能,卧位时症状明显.

小脑性共济失调 表现为站立不稳,不能走直线、不能完成复杂精细的动作,可伴有眼球震颤、肌张力减低和构音障碍,指鼻试验不准. 感觉性共济失调 行走时有踩棉花的感觉,睁眼时症状不明显,闭眼后症状加重.关节位置觉、震动觉减退或消失. 前庭性共济失调 眩晕、呕吐为突出表现,步态不稳,行走时向一侧偏斜,不能走直线.眼球震颤明显. 额叶性共济失调 走路不稳,体位性平衡障碍,常伴有肢体瘫痪、皮质感觉障碍,临床较少见.

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