运动神经元多属于,运动神经元的致死率有所多高?

5208℃ 余永汉

运动神经元能活多久?

运动神经元病也分几种不同的类型,他们的预后也是不一样的,临床上最常见的类型是肌萎缩侧索硬化症,病程大概在3到5年左右,还有进行性肌萎缩和原发性侧索硬化的,一般存活期都比较长,十年以上,另外还有一种是进行性延髓麻痹,发展非常快,大部分患者的存活期在两年左右.

运动神经元多属于,运动神经元的致死率有所多高?

运动神经元病晚期呼吸困难还能活多久

如果上呼吸机的话 时间会延长一些 也可以减轻病人痛苦.不上呼吸机 时间长短不能完全推测 时间可长可短 大概3个月(从胸锁乳突肌累及开始)

家里表弟检查出得了运动神经元病,医生说得了这个病就跟癌症是一样的,还能治好吗?

我爸爸也是这个病,,我们找了很多人,都说治不好,只能中西药结合 延缓寿命.坚持锻炼,坚持针灸..但是还是恶化的很快.走路已经不行了..我们不打算给他吃力如太了.副作用大,就靠重要调理...全球都治不好..霍金不就死在这病上么?

运动神经元随着病程的发展,会出现全身肌肉消瘦萎缩吗?

运动神经元病多在成年后起病,一般进展很缓慢,75%的患者首发症状在四肢,而且随着病程的发展,会出现全身肌肉消瘦萎缩,导致呼吸困难,卧床不起等严重后果.

运动神经元病是呈进行性加重吗?

运动神经元疾病是进行性加重的,你吃药也.减轻不了多少.

渐冻症能不能治?我姐姐得了渐冻症,如果治不好,她最多能活多长时间?

渐冻症目前是不能治愈的,可以尝试中医来缓解病情,

运动神经元病是过度劳累导致的吗?

肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病.临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪. 病因有待于研究,目前认为与代谢障碍有关,少数有家族遗传史.治疗方法目前现多采用综合治疗(神经营养剂 中药 康复训练)www.jsbzl治疗的目的也是稳定病情,改善病情,延长病人的生命.

上运动神经元损伤为什么伴有肌张力增高?

正常肌张力的维持初级中枢在脊髓,同时又受脊髓以上的中枢调节.脑部多个区域可以起着易化和抑制的作用,其中,网状脊髓束起主要抑制作用.当上运动神经元受损时,从网状脊髓束下来的抑制作用减弱甚至消失,而由维持肌张力的初级中枢的作用仍然存在.(此为个人受同样问题困扰后自己查资料所得观点,希望对你有所帮助)

运动神经元会导致瘫痪吗?

运动神经元瘫痪临床特点为肌张力减低(故又称弛缓性瘫痪),腱反射减弱或消失,肌肉萎缩及电测验有变性反应,各个部位病变的特点是: 1.脊髓前角细胞病变:局限于前角细胞的病变引起弛缓性瘫痪,没有感觉障碍,瘫痪分布呈节段型,如颈髓前角损害引起三角肌的瘫痪和萎缩. 2.前根病变:瘫痪分布亦呈节段型,因后根常同时受侵犯而出现根性疼痛和节段型感觉障碍. 3.神经丛病变:损害常引起一个肢体的多数周围神经的瘫痪和感觉障碍. 4.周围神经病变:瘫痪及感觉障碍的分布与每个周围神经支配关系相一致.

运动神经元病这个疾病严重吗?

运动神经元病是一组累及上、下运动神经元的神经系统变性疾病,具体的病因目前还不是非常的明确,运动神经元病分为不同的类型,总体来说预后都不太好,运动神经元病主要会出现肌无力,肌肉颤动,吞咽困难,言语障碍,后期甚至会影响到呼吸肌的力量而导致呼吸费力,活动不能,最终需要呼吸机辅助通气治疗并可能出现相关的并发症.但一般不影响患者的感觉和意识状态.

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