具体情况具体分析,这要看你的病情什么样,不能一概而论,建议及时治疗 假肥大型肌营养不良是主要发生在学龄前和学龄期的进行性肌营养不良症.又称duchenne或becker肌营养不良(dmd/bmd)是小儿时期最常见的遗传性肌病,无种族或地区差异.dmd与bmd代表本病的种不同类型,其临床表现相似,但轻重明显差异,后者症状较轻,dmd发病率为1/3600男婴,bmd仅为其1/10.

康复训练方法包括肌营养不良操和肌腱康复训练法.肌腱康复训练法已形成了针对疾病各个时期的不同方法,包括肌腱曲伸训练、站立肌肉训练、移步训练等;物理疗法主.

肌营养不良症的话,会有局部的肌肉慢性的疼痛,萎缩,活动障碍的症状出现了.这个需要是去医院进一步的肌肉活检还有化验血肌霉,肌电图明确的,如果是的话那是属于慢性疾病,需要长期的康复理疗,还有使用激素类的药物治疗改善症状的.

肌营养不良症是一种进行性加重的肌肉没有力量以及支配运动的肌肉变性为特征的一种遗传病.它的早期的临床表现与它的分型是相关的.对于假肥大型,它的发病时间就.

?敏创对于肌营养不良这种疾病,相信大部分人都听说过,但是有多少人了解呢?近几年肌营养不良的发病率有所上升,所以多了解一些肌营养不良的症状对早期发现疾病.

出生后至婴儿期发育尚可,多在3~5岁出现症状,肌营养不良症患儿最初的症状常常被忽视.起病时,肌营养不良症通常表现为近端肌无力,上阶梯困难,不能从地面站起,或者不能完成涉及骨盆肌的其他动作.随病程的进展,以肢体近端肌骨盆及肩胛带肌受累为突出症状,行走缓慢易摔到,下蹲后立起困难

肌营养不良通常3~5岁隐袭起病,最突出的早期症状为骨盆带肌肉无力,表现为走路慢、脚尖着地、易跌跤.由于髂腰肌和股四头肌无力而上楼及蹲位站立困难,背部伸肌.

肌营养不良主要是遗传因素引起的肌肉变性疾病,是一种慢性疾病,多发于儿童,男性多于女性.多以走路延迟、动作笨拙、步履摇晃,蹲起和上下楼梯困难,来引起家长的注意.正常儿童一岁以后才能独立行走,患儿可能1.5-2岁才开始独立行走,或者一直行走不稳,而随着患者的年龄增大,症状可能逐渐明显.进入幼儿园以后,运动能力较同龄儿差,走路出现步态异常行走摇摆,俗称鸭步,上下楼困难,蹲起来的时候也很困难.肌营养不良的患儿多于3-5岁逐渐出现症状,婴幼儿期多无症状,随着病情的发展,大约12岁左右患者可以失去独立行走的能力.

肌营养不良的一般症状表现:1、正常儿童生后1岁独立行走,患儿可能1岁半—2岁开始独立行走,或者一直行走不稳,往往被误认为缺钙或体质弱等原因而被忽视.这可能.

第一,大部分患者会出现明显的肌肉萎缩,但是也有一少部分患者会出现肌肉的假性肥大.主要是因为纤维结缔组织增生所导致的,实际上肌肉是萎缩的.第二,患者会出现明显的无力,一般近端是重于远端的,比如患者出现行走困难,爬楼梯困难,梳头困难等症状.第三,也有些患者会出现视物重影,构音障碍,吞咽困难,言语不清等症状.