多系统萎缩的患者,多数预后不良.从首发自主神经系统功能障碍进展到合并运动障碍,即出现锥体系、锥体外系和小脑性运动障碍的平均时间为两年.从发病到需要协助行走、轮椅、卧床不起和死亡的平均间隔时间,各自为三年、五年、八年和九年.研究显示多系统萎缩对自主神经系统的损害越重,对黑质纹状体系统的损害越轻,患者的预后越差.

答:您好,因人而异.多系统萎缩是迟发性脑病,多见于脑白质受损后因治疗缺乏迟发多神经受损所致神经功能障碍而发生多临床症状.按帕金森治疗肯定无效.能否控制病情继续发展,必须对病情资料进行分析才能议定出有效的治疗措施,否则本病易迟发更严重的神经萎缩等导致痴呆症和瘫痪.治疗方案,中西复合治疗增强改善神经受累局部微循环血运以养神经,软化瘢痕调节神经利于病灶再生修复.同时采用神经再生之药兴奋激活麻痹神经才能再生修复神经获得各种功能的最佳恢复、.能否恢复的关键在于早期的治疗.需帮助发来磁共震照片为你指导.祝您健康!

多系统萎缩属于神经性疾病,多方面出现神经萎缩,会出现走路 说话口齿不清 吞咽困难,临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、.临床上主要是复元奇方饮对症治疗.有效改善身体不适的症状.

多系统萎缩后期是非常痛苦的,而且会出现很多的并发症,而且出现很多不舒服的症状,还是非常难受的.

多系统萎缩,几年卧床,这种情况也要有信心,好好护理,有个好心态也会维持几年的.

多系统萎缩初期表现为不同程度的神经功能等系统障碍,如尿失禁、运动迟缓、进行性步态等现象,不可能自愈,甚至很难治愈.建议:遵医嘱对症用药,如当泌尿功能障碍时服用曲司氯铵.另外平时做好患者的安全护理.

多系统萎缩几年卧床,没有什么特殊治疗,只能自己或被动加强功能锻练.

不是很大,就算有,发现及时,还是可以治的

会发展的严重 临床上多系统萎缩病因尚未明确,仍在研究调查中.病理中发现多系统萎缩的特征性病理改变,为少突胶质细胞中发现有α-突触核蛋白包涵体,同种包涵体亦出现于路易体痴呆或帕金森患者中,以上提示多系统萎缩类疾病可能与α-突触核蛋白的聚集有关.多系统萎缩有16%左右的遗传相关性,除遗传因素外,有机溶剂、重金属接触等环境因素也可诱使多系统萎缩发病.

多系统萎缩是一种高发性慢性疾病,起病隐匿,患者一般难以发现.许多人对于多系统萎缩的症状不是很清楚,不了解多系统萎缩的症状就很难发现该病,不能够及时治疗.