先天性心脏病有一定的遗传因素存在,但有遗传因素不一定发病,它还与环境因素、妊娠早期的感染、用药,射线的照射等因素有关,孕期注意保健,通常可以避免遗传;法洛四联征的最佳治疗时期一般是在1-5岁,目前各大城市,心脏病治疗情况较成熟,可就近了解下.

不会再遗传.为小儿常见的先天性心脏病,与在母体中发育有关,因此提倡适龄生育、注重怀孕期间各种危险因素的控制对预防先天性畸形有重要作用.

有可能,但一般很少

可以要,要提前抛,

会,法布瑞病比较罕见,属于X染色体连锁隐性疾病.我来帮你计算一下概率:假设你是完全健康,你们的女儿携带而不得病的概率是百分之一百,你们的儿子健康的概率是百分之一百.女儿的儿子(也就是你的外孙)得病概率百分之五十,携带概率百分之五十.所以建议采用三代试管婴儿技术生育下一代,现在芯片技术已经可以找到致病基因的位点,并以此为根据筛选健康胚胎.

法洛四联症是最常见的紫绀型先天性心脏病,它有4种不同的病变:肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥大所组成的心脏畸形.由于小儿循环呼吸功能差,术后极易产生严重心肺肾等并发症,甚至死亡.因此术后要做好各项护理措施,可降低手术后并发症发生,提高手术的成功率.

您好,法四能否一次根治,主要看肺动脉和左心室的发育情况,如果发育好,则可以一次根治.费用5万元左右.武汉亚洲心脏病医院-小儿心外科-张刚成副主任医师

哦,通常法洛四联症如果及时手术,那么大多数预后良好的,据统计,如果手术以后能够存活的,超过90%症状消失,性能恢复良好,体力以及智力和正常人基本没有区别.

会遗传,但也要看概率. 六指症是性染色体(不是常染色体)显性遗传病,该基因在x染色体上. 如果该病患者是男性,他与正常女性所生后代得该病的几率是50%(男孩正常,女孩是六指症患者); 如果该患者是女性,则分完全显性和不完全显性两种: 完全显性患者所生子女患该病几率是100%; 不完全显性患者与正常男性所生孩子得该病几率为50%(男孩女孩得病几率相同). 所以六指症遗传概率很大,而且伴随性遗传.因此如果近亲结婚,患该病的几率还会提高.

这个要看基因组合了