运动神经元病的控制方法!渐冻人必看! 运动神经元病且 上海清风典范

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运动神经元病的控制方法!渐冻人必看!运动神经元病且 上海清风典范

运动神经元的症状和治疗方法

你好!首先祝你身体健康!冲着你我的缘分,以下我来给你谈谈关于“运动神经元病”的问题。

    运动神经元病(MND)是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。

   运动神经元病与癌症、艾滋病齐名。只要患了这种病,先是肌肉萎缩,最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。

    ……

    4)症状表现

 起病缓慢,病程也可呈亚急性,症状依受损部位而定。由于运动神经元疾病选择性侵犯脊髓前角细胞、脑于颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞、锥体束。

    因此:

    1. 若病变以下级运动神经元为主,称为进行性脊髓性肌萎缩症。

    2. 若病变以上级运动神经元为主,称为原发性侧索硬化。

    3. 若上、下级运动神经元损害同时存在,则称为肌萎缩侧索硬化。

    4. 若病变以延髓运动神经核变性为主者,则称为进行性延髓麻痹。临床以进行性脊肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化最常见。

 本病主要表现,最早症状多见于手部分,患者感手指运动无力、僵硬、笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤。

    四肢远端呈进行性肌萎缩,约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩,以后扩展到前臂肌,甚至胸大肌,背部肌肉亦可萎缩,小腿部肌肉也可萎缩,肌肉萎缩肢体无力,肌张力高(牵拉感觉),肌束颤动,行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。

    如早期病变性双侧锥体束,则可先出现双下肢痉挛性截瘫。

    ……

    6)治疗方法

  1. 维生素E和维生素B族口服。

  2. ATP(三磷酸腺苷),100毫克,肌注,每日1次;辅酶A100μ,肌注,每日1次;胞二磷胆硷250毫克,肌注,每日1次,可间歇应用。

   3. 针对肌肉痉挛可用安定2.5--5.0毫克,口服,每日2--3次;氯苯氨丁酸(Baclofen)每日50--100毫克,分次服。

   4. 可试用于治疗本病的一些药物,如促甲状腺激素释放激素,干扰素,卵磷脂,睾酮,半胱氨酸,免疫抑制剂以及血浆交换疗法等,但它们的疗效是否确实,尚难评估。

   ……

    8)调摄护理

    1. 鼓励早期病人坚持工作,并进行简单锻炼及日常活动。过于剧烈的活动,高强度的锻炼、用力以及过于积极的物理疗法反而会使病情加重。

    2. 疾病中期讲话不清,吞咽稍困难者,宜进食半固体食物,因为流质食物易致咳呛,固体食物难以下咽;更应注意口腔卫生,防止口腔中有食物残渣留存。

 3. 因肌肉萎缩影响日常活动的患者,应尽早使用保护及辅助器械,防止受伤并保持适当的活动量,给病变组织以适当的刺激,促使其对营养物质的吸收和利用,尽可能地延缓病情进展,延长生命。

    4. 平时注意调畅情志,保持心情愉快。饮食宜富含蛋白质及维生素,足量的碳水化合物及微量元素,以保证神经肌肉所需营养,有益于延缓病情进展,且可减少并发症的发生。

    爱心提示:以上介绍用(方)药,请务必咨询当地正规(中医)医院,结合自身生理特点和不同的病理变化,辨证选择使用。

    以上回答如果满意,请不要辜负我的一片好意,及时采纳为答案。

运动神经元通过什么方式能治疗?

运动神经元2113疾病是一类神经变性类的疾病,既可以影响上运动神经元,也可影响下运动神经元。在临床上,人们所知的常见病是肌萎缩侧索硬化,或者叫渐冻人病。对于这个病的治疗,一般没有特效的药物5261治疗,但是一旦诊断运动神经疾病,可以应用常规的药物进行治疗,比如常用的神经营养类药物,包括维生素的药物,对疾病有一定的好处,很重要的是对症治疗,对症治疗主要是针对患者出现的一系列临4102床表现,进行针对性、改善症状的治疗。同时,应该注意营养管理,比如包括饮食方法的主意,随着运动神经元病的进1653展,会导致吞咽困难,导致饮食量不足,从而导致营养不良。还包括吞咽功能障碍,会导致异物进入肺部,会导致食物肺部感染,就要涉及到版肺部感染的治疗。还有,随着疾病的进展会出现呼吸困难,严重的情况下,还包括需权要用呼吸机治疗。不少患者还会伴随精神症状,比如抑郁、焦虑、失眠等,也应该采取一下对症性的治疗。

运动神经元病的并发症及应该如何预防治疗?

运动神经元病早期表现为患者身体的一个部位的肌肉逐渐萎缩和无力,很多疾病起病的早期都是类似的临床表现,这种病的起病年龄是40到60岁之间,这个年龄段也是颈椎病高发的阶段。很多颈椎病的患者早期也可以出现单侧的肢体肌肉萎缩和无力,所以很多患者误认为是颈椎病,耽误了诊断。对一个晚期的渐冻人来说没有任何困难,单纯拿临床资料就可以诊断,对运动神经元病检查困难是在早期不典型的时候,如果没有经验的话,可能难以判断是这方面的病。运动神经元病临床表现: 1、单侧或双侧手肌无力、并带有明显颤动,大小鱼际肌肉萎缩。 2、上肢肌肉及肩胛肌肉萎缩,抬手困难,梳头无力,下肢呈痉挛性瘫痪,行走缓慢,步态呈剪刀状。3、声音嘶哑、舌肌萎缩、说话不清、吞咽困难、唾液外流、进食或喝水呛咳、呼吸困难、痰液不易咳出。另外,运动神经元病鉴别:需与多发性神经炎,脊髓灰质炎,周期性麻痹,脊髓空洞症,多发性肌炎、多发性硬化、重症肌无力等相鉴别。

运动神经元病患者可以做哪些锻炼呢?

、功能锻炼:患者都有不同部位不同程度的肌力减退或完全丧失,加强功能锻炼延缓肌肉萎缩、关节僵硬也非常重要。每2h翻身按摩肢体,活动关节,鼓励患者主动握拳,作深而慢科学呼吸运动,锻炼呼吸肌,保证和维持肌肉正常功能,瘫痪患者将肢体摆放为功能位。

2、饮食护理:尽量给予高蛋白、高热量、易消化的饮食、富含维生素,少量多餐,加强患者的营养,能提高疾病的耐受力。

3、适量运动:对晚期卧床不起的患者,应帮助其翻身,在床上多做被动运动,以防止关节固定、褥疮和坠积性肺炎的发生。

4、呼吸道的管理:上运动神经元的患者用机械通气,不能很好的清理呼吸道,要定时翻身拍背,吸呼吸道的分泌物,湿化气道,无菌操作气管切开,注意使用氧气的安全。

温馨提示:患有运动神经元疾病时千万不要讳疾忌医,定要去专业正规的医院,及早进行运动神经元病的检查,以免使其病情不断恶化,错过早期最佳的治疗时间,到后期就非常危险。