编码区,是相对于dna的转录而言,转录是以反义链为模板,反义链与编码链互补.非编码区应该是没有转录.非翻译区.是相对于mrna翻译而言,非翻译区,应该是指只转录不翻译,如trna,rrna,只转录不翻译.5'utr,不知后面r是不是对的,含有u的碱基,在mrna上,涉及蛋白质的翻译,所以属于非翻译区,而不是非编码区.

基因序列有了,那么就可以知道mrna的序列.那么mrna序列除去中间的cds区,也就是atg到终止密码子这一段,前面的及时5'非翻译区,后面的就是3'非翻译区.

1. 首先,内含子不包括在成熟的mRNA上,所以不会被翻译或者编码任何蛋白质.肯定不是翻译区,也不是非翻译区(因为不在mRNA上,和翻译无关),也不是编码区.2. 内含子可以起到调控基因表达,有些内含子就是增强子.还有些内含子控制外显子的剪切.所以内含子属于调控区.

一般认为先剪切在进行加帽加尾.场所是核内. 加帽加尾作用是稳定mRNA. 你说的是5'非翻译区和3'非翻译区.这对翻译起始、核糖体和RNA的结合、以及翻译终止等有调节作用. 你问问题请注意自己的态度.

CDS区之后是3'非翻译区,真核生物mRNA的3'非翻译区的功能复杂多样,不仅能调控其mRNA的稳定性、控制mRNA的亚细胞定位,而且还在特定氨基酸的编码过程中起着指导作用.一些真核生物mRNA的3'非翻译区内的突变可引起疾病的发生.近几年的研究义发现,一些真核生物mRNA的3'非翻译区还具有抑制肿瘤生长的功能.AUG之前是5'非翻译区,有帮助核糖体结合到mRNA的作用.

UTR(Untranslated Regions)即非翻译区,是mRNA分子两端的非编码片段. 5'-UTR从mRNA起点的甲基化鸟嘌呤核苷酸帽延伸至AUG起始密码子,3'-UTR从编码区末端的终止密码子延伸至多聚A尾巴(Poly-A)的末端.

是的,属于非编码区.启动子是在5'非编码区;增强子位置不定,5'非编码区和3'非编码区都有可能.

主要体现在:1.影响翻译:5′端帽子和3′端polyA能够协同地调节mRNA的翻译效率.进一步研究表明,真核生物翻译起始过程中,polyA被多聚腺苷酸结合蛋白(PABP)所结合,通过PABP影响翻译.2.影响mRNA稳定性:这个已经有大量的研究表明,polyA的存在于长短影响到mRNA的稳定性.3.mRNA出核所必须的元件:出核受体复合物(TREX)可以与polyA结合,引导mRNA出核.

说白点,就是标点符号空格回车换行这类的指令.非编码区位于编码区前后,同属于一个基因,控制基因的表达和强弱 .非编码区虽然不能编码蛋白质但对于遗传信息表达是不可缺少的,在它上面由调控遗传信息表达的核苷酸序列,是有遗传效应的,比如RNA聚合酶结合位点.是有遗传效应的.非编码区对目的基因是不可缺少的,非编码区上有与RNA聚合酶的结合位点具有调控作用.基因非编码区的碱基的插入、缺失和替代也属于基因突变事件,尽管目前大多数的研究是局限在编码区突变.启动子、终止子属于非编码区.因为回文序列的特殊排列,大多都位于非编码区.求采纳

非编码区不转录,主要起调控的作用.编码区都转录,转录之后剪切掉内含子序列.