(1)确认共济失调综合征并确定其遗传学特点.眼震、吟诗样语言、辨距不良、震颤和步态共济失调等为小脑主要体征,同时可伴痴呆、锥体束征,以及脊髓、周围神经损害.

此病的亲代遗传概率高达50%我外婆去世得早(癌症),所以也不确定是否有此病,我母亲的兄弟姐妹4人当中有个姐姐去世得早(癌症),也不确定是否有此病,所以按.

共济失调目前尚无特效疗法,除一般支持疗法外可用针刺治疗,体疗及肢体功能锻炼,也可有各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等.晚期患者应注意预防各种感染.弓形足可行矫形手术或穿矫形鞋等.

您好:脊髓小脑性共济失调亦无特异性治疗,对症治疗可缓解症状.,左旋多巴可缓解强直等锥体外系症状,毒扁豆碱或胞磷胆碱促进乙酰胆碱合成;巴氯芬可减轻痉挛,金刚烷胺可改善共济失调.另外康复训练,物理治疗及辅助行走器械可能有所帮助.

一般要做检查肌电图、诱发电位、病变部位的MRI,脑脊液检查,或脊髓造影检查.考虑在丘脑或顶叶时要检查脑CT或MRI.患者患病要尽快到医院做这些检查.

病情分析: 遗传性共济失调约占神经系统遗传病的10~15%,很多国家和地区都有发生,但不同的疾病类型其患病率在不同国家,民族和地区有较大的差异,文献中保守的.

【什么是脊髓小脑变性症】? 医疗研究近况: 现时全球对基因疾病的研究兴趣很大. 可以作SCA1至SCA12的检测与提供症状前检查,及产前遗传诊断的服务. 临 床 上 .

遗传性共济失调应该如何治疗? (一)治疗 1.Friedreich型共济失调目前无特效治疗轻症病人可用支持疗法和功能训练矫形手术如肌腱切断术可纠正足部畸形抗感染治疗.

遗传性共济失调由于是和遗传基因有关系的,目前来说没有什么办法会治疗好遗传性共济失调,该病最终会呈现一个逐渐加重的趋势,如果一定要给予治疗,可以给予一些丁螺环酮、维生素E等改善症状,并且进行一些平衡功能的康复训练,也可以试行高压氧舱治疗改善症状.

小脑萎缩又称脊髓小脑萎缩症,Spinocerebellar Ataxia,简写为SCA,是一种家族显性遗传神经系统疾病,只要亲代其中一人为此疾病患者,其子女将有50%的机率遗传此.