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地中海贫血有轻重之分,轻问题不大,不会影响发育,重则影响发育,得遵医嘱尽早治疗.

不一定的,如果夫妻双方只有一方是轻型地贫或是携带者,孩子二分之一的该剧是正常的,二分之一是轻型地贫或是地贫携带者

地中海贫血是我国南方重点防治的遗传性溶血性疾病.其遗传性是毋庸置疑的了,那么,一对地贫基因携带夫妻生下地贫患儿的几率有多大呢? 1、 轻型地贫携带者同正.

地贫作为一种遗传性疾病,其一条染色体上携带有地贫基因,常见的地贫基因有α型和β型两种. 有两种可能 一是遗传父亲的一条带地贫的染色体与母亲一条正常染色体,.

地中海贫血是一种遗传病,主要分布在地中海国家及亚洲地区,我国的广西、广东和. 极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者,轻型地中海贫血仅有轻度贫血.

不一定,要看孩子父母是否携带地贫基因,可以给孩子做地贫筛查.如果是轻型地中海贫血,一般是不需要治疗的,只表现为轻度的贫血,血常规检查类似于缺铁性贫血,因此,不能将血常规检查作为确诊地贫的依据,需要做进一步的检查. 一般中间型地贫是需要治疗的,对患者身体健康有影响.

中海贫血为常染色遗传病,子女有50%是正常小孩,不会有重型地中海贫血小孩,25%是轻型地中海贫血(基因携带者),只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者

你没有说清楚是轻型,还是重型.不过一般出生时发现的都是重型,重型地贫要定期输血和排铁,一般都活不到成年;轻型地贫不影响正常生活,生育时注意做好孕期筛查,避免遗传给宝宝即可. 另外,补充一点:如果孩子是重型地贫,你们夫妻就都是轻型地贫.

看是不是同种地贫(α或β). 如果不是可以不必担心, 正常生育, 孩子即使同时遗传到你们两人的地贫致病突变也还是轻度的, 症状不会累积, 因为影响的是不同的基因. 但是如果你们两人是同种地贫患者, 胎儿就有25%重(中)度地贫的可能,取决于突变的性质.这种情况也不是说不能生育, 只是强烈建议孕中检查胎儿基因型(绒毛膜或羊水穿刺). 这些检查在时间上有限制, 而且一般需要在大医院进行, 且本身有1%左右风险造成流产. .

孩子也有可能是地中海贫血

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