我弟弟今年7岁,整个家人的希望,但是这几年一直被进行性肌营养不良折磨.(DMD)

我跟你一样,来自己DMD家庭,能理解你现在的心情,希望医学上在近几年能够攻克.

家里有两个孩子都是进行性肌营养不良,长辈没有,这是基因突变导致的么?有人知道吗?

你好,肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,患者自身基因突变也可导致本病发生.临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现.你的家族中没有,可能是基因突变所致,是先证者为家庭中唯一的罹患者.意见建议:即使是你家族有致病基因,这种是X染色体显性遗传

我有一个儿子是进行性肌营养不良还能要儿子吗

可以要,,,.

我家孩子两周多.现在查出有肌源性损伤,进一步确证为《进行性肌营养不良》我想问一下,哪个医院能治疗这

到三甲医院

目前对于进行性肌营养不良有治愈的方法吗?(缓解也行).

进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病,以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现.由于基因缺陷的不同,临床症状出现的早晚不同,可以早至.

孩子三岁确诊为肌营养不良,肌酸激酶一万多,这个怎么恢复?李艳波主任给你讲解

临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力.进行性肌营养不良呈性连锁隐性遗传,男性患病,女性携带.在幼儿期发病,表现为走路年龄推迟,行走缓慢、易跌,跌倒后不易爬起.多数伴小腿肌的肥大,初期肥大肌肌力相对较强.臀中肌受累致骨盆左右上下摇动;跟腱挛缩而足跟不能着地;腰大肌受累致腹部前凸,脑后仰,呈鸭型步态.

进行性肌营养不良,孩子大概多大就会瘫痪呢?有机会恢复吗?

患儿多于4~5岁发病,一般不晚于7岁.患儿的坐、立及行走较一般小儿晚,常在会走路以后才发现, 进行性肌营养不良多在3岁以后才引起注意.

进行性肌营养不良,怎么治?

进行性肌营养不良是一组遗传因素所致的肌肉变性疾病.表现为基因缺失、重复和点突变,导致所编码的蛋白质不能生成或缺乏,从而引起临床上所见的肌肉萎缩、无力..

肌营养不良可以完全治愈吗

肌营养不良是可以治疗的,需要用中药强肌益气汤慢慢调理改善!

进行性肌营养不良怎么治疗

目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物.临床常试用以下药物,暂时缓解临. “进行性肌营养不良症”中儿患者较多是因为小儿脏腑娇嫩,形气未充,脾常不足,.