小儿肌肉萎缩主要是指横纹肌营养不良,小儿肌肉萎缩的危害极大,严重影响着小儿. 神经源性肌肉萎缩主要指脊髓前角细胞及末梢神经等下运动神经元的病变,属于原发.

当然不会

现在时代在进步,以前慢性的老年病都年轻化了,这样说能明白吗?运动神经元的发病年龄段也一样年轻的有,老人也有

运动神经元的患者其主要的一些临床症状呈亚急性,运动神经元损伤的临床表现起病慢,病状根据受损部位而确定,由于运动神经元损伤选择性侵害脑干颅神经运动核、大脑运动皮质锥体细胞、脊髓前角细胞、锥体束等部位.运动神经元损伤的主要表现,手部分是最早出现的症状,感到手指僵硬、笨拙、运动无力,手部肌肉逐渐萎缩,最后可见肌束震颤.四肢的远端呈进行性肌萎缩,大部分患者早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩,以后慢慢延伸到前臂肌,甚至胸大肌,背部肌肉,小腿部肌肉都可发生萎缩,肌束颤动,肌肉萎缩肢体无力,行动困难、呼吸,吞咽障碍和肌张力高等症状.如果出现双下肢痉挛性截瘫,则早期病变性在双侧锥体束.

运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病.发病率约为每年1-3/10万,患病率为每年4-8/10万.由于多数患者于出现症状后3-5年内死亡,因此,该病的患病率与发病率较为接近.MND病因尚不清楚,一般认为是随着年龄增长,由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的,即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生.

关系非常大,这是肯定的.因为神经元全部是由基因促成的.后天基本没有什么变化.

在临床上对大多数病人来说还是原因不清楚的,对90%到95%以上的病人家属来说不会出现遗传的问题.运动神经元即外导神经元,运动神经元是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺,支配效应器官的活动的神经元.一般根据脾、胃、肝、肾来说运动神经元的好坏.

运动神经元有遗传基因就会发病运动神经元病的遗传性是不确定的,在国外一些患者身上可以发现跟遗传的关系,但大部分都是特发性的,目前虽然认为可能跟神经细胞之.

NHK : 暂时是无药可治~.如果医生己经确诊.是 运动神经元疾病 (Motor Neuron Disease).或是进行性神经坏死.这表示.小孩的神经受损程度.己经相当严重.请注意..

运动神经元病的遗传性是不确定的,外界常对运动神经元疾病产生误解,以为是一种运动性的疾病.事实上,运动神经元疾病是一种脑部的运动神经脊髓萎缩,造成渐进性的四肢肌肉萎缩.早期的症状可以分为两种:一种是四肢的肌肉萎缩,另一种是吞咽的肌肉萎缩.在国外一些患者身上可以发现跟遗传的关系,但大部分都是特发性的,目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题,堆积在运动神经元之间,产生毒性,造成肌肉萎缩有关,但是真正原因仍不明.]