美国麻省理工学院怀特黑德生物医学研究所、华盛顿大学医学院的科学家在将于2003年6月19日出版的英国《自然》杂志上报告称,基因测序发现,y染色体包含着约78个编码蛋白质的基因,比原先认为的40个左右要多.更重要的是,y染色体内部存在一些“回文结构”,有修复基因的作用.
Y染色体含有SRY基因,能够触发睾丸的发生,因此决定了雄性性状.除此之外,Y染色体上还含有大约十几个其它基因,相比X染色体少得多.比如:人类的耳道多毛症,就是一种典型的Y连锁遗传(限雄遗传).在遗传上,父传子,子传孙,全男性遗传;女性不会出现相应的遗传性状.
Y染色体上有哪些基因雄性基因,SRY基因,约78个编码蛋白质的基因,内部存在一些“回文结构”,可能有着基因修复作用,生育基因 (Y染色体上的重要功能基因都有两份拷贝,其中之一发生突变时,另一份就会发生作用)
人类X染色体和Y染色体上各携带什么基因?人类x染色体和y染色体上各携带什么基因 染色体是细胞核内易被碱性染料染成深色的物质,由蛋白质和dna组成,是遗传物质基因的载体;男、女体细胞中都有23对染色体,有22对染色体的形态、大小基本相同,称为常染色体;其中有一对即第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异,这对染色体与人的性别决定有关,称为性染色体;女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同,称为xx染色体,男性体细胞的性染色体中,较大的一条命名为x染色体,较小一条称为y染色体.因此,y染色体与x染色体在形态上有很明显的区别:x染色体较大,y染色体较小.
y染色体上有显性基因吗y染色体上有显性基因. 在同源区,存在显阴相对的基因,Y染色体上既可能有显,有可以有阴;在非同源区,不管显阴,都要表达 .X.Y染色体上都有显隐性基因,只是Y染色体基因不遗传给女孩,如果父亲是Y染色体显性疾病,最好生女孩. 染色体是由线性双链DNA分子同蛋白质形成的复合物,真核生物的核基因就分藏在每条染色体中,所以,染色体是基因的载体,也就是遗传信息的载体.一个细胞里的全部染色体也就包含了这个生物的全部遗传信息.因各种生物细胞的染色体具有一定的类型和组数.一个染色体组包含一个完整个体发育的全部基,例如人的体细胞中含有两组染色体组,每一组染色体有23个染色体,一共有23对,46个染色体.水稻为12对,24个染色体.
y染色体上有多少基因有人类性染色体有xy而y比x短小它们存在同源区段,也存在非同源区段例如红绿色盲则是位于它们的同源区段外耳道多毛症则只位于y的非同源区段父亲患病只遗传给儿子
Y染色体上的基因数目通过PubMed查询即可知道:人类Y染色体上的基因数量是429个,Y染色体大小是59.37Mb.
在Y染色体上有致病基因吗?Y染色体上有致病基因.如有一种耳廓多毛症就是由Y染色体上基因引起的.XbY是因为X、Y两条染色体是异型染色体,形态不同,基因只存在于X染色体上.3.进行减数分裂的细胞是由受精卵分裂而来的4.无同源染色体.同源染色体在减数第一次分裂时已经分开,次级精母细胞、精细胞都是有4条染色体,但不能说有几对.5.减数分裂的染色体数目的减半发生在减数第一次分裂.减数第二次分裂的后期有染色体短暂的加倍,但很快就减少.
为什么Y染色体上有功能的基因很少,从进化角度分析谁说Y上没有,只是在y染色体上的话,题目就太简单了,那就和细胞质遗传一样的简单,没啥考的,所以不在这个方面出题,另外,因为X染色体长于y,因此它们虽然是同源染色体但有非同源区段,才导致了一些X染色体上有的基因Y上没有 Y染色体含有SRY基因,能够触发睾丸的发生,因此决定了雄性性状.除此之外,Y染色体上还含有大约十几个其它基因,相比X染色体少得多.比如:人类的耳道多毛症,就是一种典型的Y连锁遗传(限雄遗传).在遗传上,父传子,子传孙,全男性遗传;女性不会出现相应的遗传性状.
伴Y遗传上Y染色体上会有基因吗肯定的.伴Y遗传病基因的显隐性没有讨论价值:Y染色体的同源染色体是X染色体,而Y染色体比X染色体要少很多基因片断,并且Y染色体上还有X染色体上所没有的基因,这部分基因控制的遗传病叫做伴Y遗传病.即使是隐性基因,到了Y染色体上它也变成了显性,因为没有等位基因,它所控制的性状始终都会表现出来的.