楼上明显错了,21三体综合征不算是多基因遗传病,准确的说是染色体异常引起的.由于卵细胞在减数分裂时第二十一号染色体没有分开造成的,不能算是多基因遗传病.

一、单基因病. 单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病.单基因病又分为三种: 1.显性遗传:父母一方有显性基因,.

显性突变的表现可能是原来无功能的位点产生了一个功能或者原来无功能的位点产生了新的功能.隐性突变:往往是原来有功能的基因丧失了功能,或产生了一个新功能.

白痴病为常染色体隐性遗传病.病因是由于基因缺陷而引起了苯丙氨酸羟化酶的缺乏,这种酶是使苯丙氨酸转变成酪氨酸所必需的.结果,使苯丙氨酸及其代谢产物苯丙酮.

典型的遗传病大多是罕见病,但事实上许多常见病也与遗传有关.新生儿中常见的无. 已有的病历数越多,再发风险越大. 3、多基因病在患者亲属中的发病率还与患者本.

通俗的说是由于基因引起的疾病,单基因病、多基因病和获得性基因病.几乎每个人都有基因方面的疾病.大部分是不表现的,有的会在不同的年龄表达.

希望下面的对你有用 染色体异常起因及先天性症状 常染色体异常: 疾病名称: . (600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60%患儿在胎儿早期即夭折流产. 21.

你好,肾上腺脑白质营养不良,又称X-连锁隐性遗传的Schilder病,亦称嗜苏丹性脑. 但对神经系统损害的治疗无效,不能改善神经症状及疾病的预后,而且肾上腺皮质激.

你好,基因遗传病种类大致可分为三类: 一、单基因病. 单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病.单基因病又分为三.

可能会影响宝宝的智力发育.