哪里存在同源染色体吗 同源染色体存在
同源染色体存在于什么时期 同源染色体是只来自父母双方几乎一样的染色体,只要不是减数分离使其分开,可以存在任何时期所以答案如下:同源染色体:存在于有丝分裂的所有时期,减数第一次分裂的间、前、中、后期(末期和减数第二次分裂都没有) 而染色单体就是姐妹染色单体,说得通俗
人体中的非同源染色体 非同源染色体图
同源染色体和非同源染色体,怎么区别?有图片讲解吗?谢谢,我希望有图片 同源染色体就像你的左右手的手指头 每根手指在另一只手上都有一根和它基本相似的手指 对于高中题目来说可以由同种染色体的颜色 长短 以及形状(X Y)判断 人的体细胞里有多少对同源染色体和非同源染色体? 还
同源染色体 同源染色体图片
如何分辨同源染色体 一看奇偶数:奇数为减二,偶数二看 二看有无同源染色体:无 仍为减二;有三看 三看同源染色体有无特殊位置关系(同源联会,分离等):有 为减一;无 为有丝分裂 对于后期图先将其还原成中期(这个应该没问题吧)我这个可是系统的人工服务!!加分哦 什么是同源染色体,
人有几对非同源染色体 非同源染色体的非等位基因
人有几对同源染色体 23 两对同源染色体和两对非同源染色体 两对同源染色体是4条染色体,同源染色体上含有等位基因或相同基因 两条同源染色体是一对染色体 一般生物是二倍体,有两个染色体组,同源染色体都是成对存在的 多倍体,含有多个染色体组,即相同的染色体有多条.与多倍体是
黄头发基因是常染色体 黄头发的人是怎么来的
决定黄色头发与黑色头发的基因是什么?那个`````不是象皮肤GENE一样的那种灭```没什么绝对显隐性```叫共显性也不太妥当`就是类如SKIN那种了``` 中国与欧洲人的混血儿可能是黄头发吗? 生出黄色头发是可以的,但要注意,也有可能生出黑色的头发,因为他(她)身上含有欧洲人和中国人
染色体中蛋白质的作用(染色体上蛋白质的作用)
染色体上蛋白质的作用染色体中的蛋白质有什么功能?染色体中的蛋白质有什么用染色体上的蛋白质是干什么用的染色体上蛋白质的作用有丝分裂中染色体的运动以及精子鞭毛的运动等,也是由蛋白质组成的微管的运动产生的.激素的功能,对生物体内的新陈代谢起调节作用维持染色体正常形态
已知某玉米体细胞中两对染色体上有A，a和B，b2对基因。其生殖细胞中有10条染色体？(跪求普通遗传学的期末试题？？)
跪求普通遗传学的期末试题？？某细胞中有两对基因，分别位于两对染色体上，下列图解正确的是：（） A ...某生物的体细胞中有两对同源染色体A和A′，B和B′,成熟后经减数分裂形成的配子中，可能有的染色体组合是若某动物的体细胞内有两对同源染色体，分别用A和a、B和b表示．下
受精卵中来自母本和父本的染色体数量不一样是生物体变异的原因吗？(同源染色体的父本和母本)
同源染色体一个来自父本,一个来自母本.这句话怎么理解,它不是一个生物体的细胞吗 生物体的细胞是由受精卵分裂分化来的,受精卵中的染色体一半来自父方,一般来自母方.所以说体细胞中的染色体也是一半来自父方一半来自母方 受精卵中的染色体一半来自母本 这句话为什么错了 受精
哪些疾病和外周血染色体异常有关？
常见的染色体病有哪些 1、常染色体显性遗传病:如骨骼发育不全、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、马凡氏综合症、先天性肌强直等.这类遗传病的显性致病基因在常染色. 染色体异常的常见症状有哪些? [导读]唐氏综合征这是最常见的染色体异常,发生率为1/600.这种
运动神经元遗传方式主要为常染色体显性遗传？(常染色体隐性遗传口诀)
史蒂芬霍金患有什么病? 1. 患的是肌萎缩侧索硬化.2. 肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND),后一名称英国常用,法国又叫夏科(Charcot)病,而美国也称卢伽雷氏(Lou Gehrig)病.我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用.它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括
起病年龄在5～18岁，两性无差别，为常染色体隐性遗传？(交叉遗传)
下图为某种病的遗传图解,请写出你分析该遗传病遗传方式的思维方式 你好!1、先判断显隐性,3号和4号正常,生了有病的7号,说明是隐性遗传病.2、9号得病,其母亲6号也得病,故不能判断是哪条染色体.所以,既可能是常染色体隐性,也可能是伴X隐性.(5)8号可能基因型为AA:Aa=1/2 10号是A
同源染色体上的相同位置一定是等位基因吗？有可能是相同基因吗？为什么？(同源染色体上的等位基因)
同源染色体上的相同位置一定是等位基因吗 可能是等位基因,或相同的基因 等位基因、相同基因都在同源染色体的同一位置上呈线性排列 等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因.从定义上来讲,等位基因位于同源染色体上,至少起源于同源染色体.但
abcde adebcf这对同源染色体发生怎样的遗传改变？(人的染色体会变异吗)
常见的可遗传变异有哪些? 生物可遗传的变异类型有基因突变、基因重组和染色体变异三种.这些变异类型既有其各自的特点,相互之间又有密切的联系.下面对它们作以比较:定义:基因突变是. 遗传的变异有哪几种? 生物变异可以分为可遗传变异和不可遗传变异.由于环境因素导致的变异不
比较小鼠骨髓细胞和人外周血淋巴细胞染色体标本制备中异同？(293t细胞制备染色体流程)
骨髓染色体和外周血染色体区别 外周血提取的也是淋巴细胞的染色体(骨髓是是所有免疫细胞的来源),所以就正常人而言,这俩染色体本身而言没有区别,都是人类染色体组.但是病理上分析取样的时候有点区别,例如不同的癌症会有相对染色体得不同改变,例如特定基因的缺失,扩增等等,这个
染色体检查结果看不懂，求解
怀孕11周无胎心流产,做绒毛染色体检查结果是46,xx;t(4:11),看不懂大夫也不给解释具体是怎么异常,求解 绒毛检测的是胎儿的染色体.从检测结果看,宝宝染色体易位.46是指一共有46条染色体,是正常的.xx是性染色体,指代女性.t(4:10)表示染色体易位,4号染色体的一部分片段和11号染色
21号染色体18号染色体13号染色体都正常就是性染色体非整倍体疾病高风险？
我的无创产前 dna检测报告是21号染色体,18号染色体,13号染色体,是什么意思 无创DNA产前检测是检测21、18、13号染色体非整倍体疾病的,所以报告是这三项的指数 也就是唐氏综合症(T21)、爱德华氏综合症(T18)、怕陶氏综合征(T13)的.优孕亲仁 21号染色体18号染色体13号染色体分别