细胞培养基为什么优先选择gibco
我用过分装后-20度存放时间超过一年的血清，GIBCO的，没有看到细胞生长有明显的变化。我养的是牛的胎儿成纤维细胞。
细胞毒性试验为什么选择l929
长在材料上的L929细胞怎么会长成这样
L929是小鼠成纤维细胞瘤细胞株，经常被用来检测TNF-alpha及TNF-beta。对TNF的处理经常会引发细胞凋亡及死亡，因此L929细胞经常被用作免疫分析。但是，转染L929细胞非常难，尤其使用基于脂质体技术的转染试剂，我们使用GenJet VerⅡ及PolyJet转染L929细胞获得了75%的转染效率，简单的实验步骤如下。
1、转染时确保L929细胞达到80%的融合度，细胞必须健康并且传代不能超过9代。
2、对于6孔板，用不含血清的DMEM分别稀释1.0μg，DNA及3.0μl，Genjet VerⅡ或PolyJet转染试剂。将稀释好的转染试剂加入DNA中，室温下放置15分钟以形成转染复合物，其它规格的细胞培养器皿，可以根据表面积适当调整DNA含量。
3、将转染复合物直接加入L929细胞中；6孔板，每孔含1.0ml培养基，在血清/抗生素存在下,转染进行。
4、转染后的24~48小时，监测转染基因的表达情况。
大家都是用什么方法挑选细胞单克隆的，请教交流一下
大家都是用什么方法挑选细胞单克隆的
单克隆：单克隆是指‘子代来源于一个母体.
细胞培养：细胞的大规模克隆.细胞培养,既包括微生物细胞的培养,细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞.
单克隆一般常指动植物细胞的克隆,细胞培养一般是指动物、微生物等细胞的细胞克隆.
二者没有什么明显区别.单克隆在单克隆抗体制备中比较常见.其实是对骨髓瘤细胞的细胞培养.
在进化过程中细胞为什么会选择利用Ga2+而不是Na+进行胞内信号传递？
1.细胞内Ca2+浓度可以发生大幅度的变化.细胞内Ca2+浓度维持在很低的水平下,因为细胞内含有丰富的磷酸酯,而磷酸钙是难溶的.所有细胞
都有排挤Ca2+的运输系统.细胞内的Ca2+水平比细胞外要低几个数量级.在传递信号时,钙通道打开,Ca2+可以在一瞬间提高浓度.这当然有利于细胞信号的
传导.
2.更加深入地说,带负电的氧（谷氨酸和天冬氨酸侧链）进而不带电荷的氧（主链羰基上的）都能很好地结合在Ca2+上.Ca+可以与多个配体（6-8个氧原子）以及一个蛋白质的不同片段发生交联,使蛋白构象改变.
同理,反过来说.其他离子,比如Mg2+与不带电荷的氧亲和性较差,而且不能形成半径较大且不对称的复合物,不能很好地结合到蛋白质的不对称空隙中,等等.