关于延缓衰老，科学家做了哪些研究
在一项新的研究中，研究人员发现一种肽能够选择性地寻找和破坏阻止组织正常更新的衰老细胞，并且证实定期注射这种肽能够改善自然衰老的小鼠和经过基因改造快速衰老的小鼠的寿命。这项概念验证研究发现一种抗衰老细胞疗法能够逆转年龄相关的毛发丢失、肾功能较差和虚弱。这种疗法当前正在接受测试它是否也延长寿命，而且人体安全研究也正在计划当中。相关研究结果发表在2017年3月23日的Cell期刊上。
这种肽是在4年的试错过程中开发出来的，而且是建立在将近10年研究衰老细胞的弱点的基础上的，利用这些弱点，人们有望开发一种抵抗衰老的某些方面的治疗方案。这种肽的工作机制是阻断与衰老相关的蛋白FOXO4指示另一种蛋白p53不要导致细胞自我摧毁的能力。通过干扰这种FOXO4-p53交谈，它导致衰老细胞经历凋亡。基于这种肽的作用机制，它被称作修饰性FOXO4-p53干扰肽。它其实是FOXO4肽的D-retroinverso异构型（D-retroinversoisoform，DRI），即FOXO4-DRI。DRI是利用D型氨基酸取代肽链中的正常L-型氨基酸，并且反转这种肽链主骨架方向而获得的。
在衰老细胞中，这种肽才导致细胞死亡。这些研究人员给小鼠治疗了10多个月，每周三次给它们注射这种肽，而且没有观察到任何明显的副作用。FOXO4几乎不在非衰老细胞中表达，这就使得它备受关注，这是因为FOXO4-p53相互作用特别与衰老细胞相关，但不与正常的细胞相关。”
抗老化试验
楼主：太笼统了。
看你按照什么标准或要求来做了。
一般需要设定辐照强度（光照时），黑板温度，光照时间。冷凝温度和时间。还有样品表面是否喷淋和持续时间。及上述条件的组合循环方式及次数。
如果需要更多的交流，请发邮件给我：80657474@qq
顽固性低钠血症需要完善哪些检验
你好,首先要确定低钠是由是脑性盐耗综合征 还是 抗利尿激素不适当分泌综合征引起的.
脑性盐耗综合征病人应予以充分补钠,补水；
抗利尿激素不适当分泌综合征常选限水治疗.
中枢性低钠血症是一种颅内疾病所致的常见电解质紊乱，发病机理有所争论，可分为抗利尿激素分泌不当综合征(SIADH)和脑性盐耗综合征(CSWS)，它们有很多相似之处但不尽相同．SIADH以水潴留，ADH不适当分泌导致的稀释性低钠为特点，而CSWS则以原发性尿钠增多导致血容量不足和真性缺钠为特征．SIADH应该限水治疗，而CSWS则需要补液补盐治疗．补盐速率不当可导致严重的神经系统并发症，因此对急慢性低钠血症的补盐速率有一定的规则．
（一）病因治疗及早诊治原发病，药物引起者需立即停用。
（二）纠正水负荷过多和低钠血症
1．限制水摄入对控制症状十分重要，对于一般轻度的SIADH，严格限制水摄入（每日给水约800～1000ml），即可使症状消除。
2．已有严重水中毒症状时，可使用速尿或利尿酸（髓襻利尿剂排水多于排尿），并滴注高渗盐水（0．1ml/kg·min），以纠正血钠浓度和血浆渗透压，控制中枢神经系统症状（注意防止肺水肿和维持电解质平衡，不可应用5％葡萄糖溶液滴注）。
3．20％甘露醇250ml，每4～6小时一次，利于水份排出，可酌情应用。
（三）ADH分泌抑制或／及活性拮抗药物去甲金霉素拮抗ADH对肾小管上皮细胞受体中腺苷酸环化酶的作用，可用于癌肿等异源ADH分泌，600～1200mg/d，分3次口服，可于1～2周内缓解低钠血症，但有肾毒性，可诱发氮质血症与二重感染，也可试用有类似作用的碳酸锂治疗，但疗效不持久，并有严重副作用。苯妥英钠等药可抑制下丘脑分泌ADH，但疗效短暂，无实用价值。氟氢可的松（0．1～0．2mg，每日三次）可有滞钠作用，可配合速尿与氯化钠溶液静滴治疗。
顽固性低钠血症 ，多见于肾上腺皮质功能减退，垂体前叶功能减退等，建议看内分泌科做相关检查。