根据《消毒管理办法》(卫生部令第27号,自2002年7月1日起施行)第四十九的规定,消毒产品包括消毒剂、消毒器械(含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物).
消毒,是指清除或杀灭人体表面和外部环境中的病原微生物或其它有害微生物,使之达到无害化的程度.所以,消毒是针对病原微生物和其它有害微生物的,并不要求清除或杀灭物体上所有的微生物;清除或杀灭一切微生物,称为灭菌,是最彻底的消毒.(所谓无害化,通俗地讲,就是人通过自身的免疫力等足以抵抗病原微生物或其它有害微生物对人体的侵害,使人不致生病的程度.)
消毒的定义,书面定义消毒是指杀死病原微生物、但不一定能杀死细菌芽孢的方法.通常用化学的方法来达到消毒的作用.
医疗器械,但是为什么又能属于消毒产品宣称治疗的就是医疗器械,械XXXX,宣称消毒的是消毒产品,消XXXX
什么是消毒,灭菌,无菌和防腐物体中不含任何活的微生物称为无菌.灭菌:指杀灭或去除物体上所有微生物的方法,包括抵抗力极强的细菌芽胞 消毒:指杀死物体上病原微生物的方法,芽胞或非病原微生物可能仍存活 防腐:防止或抑制体外细菌生长繁殖的方法 无菌:指没有活菌的意思.防止细菌进入人体或其他物品的操作技术,称为无菌操作
药品的分类,“消备字”“药准字”等都代表什么?“消”字号产品顾名思义就是消毒产品,主要用于杀灭或清除传播媒介上病原微生物,是卫生部为提高公共卫生质量而批准的一类产品,也就是说它不具有任何治疗效果. .
消毒产品卫生安全评价中评价内容包括哪些消毒产品卫生安全评价报告备案对检验机构有以下要求:1、应当在具备相应条件的消毒产品检验机构,中科院广州化学研究所可以做;2、应当符合消毒管理的有关规定;3、通过实验室资质认定;4、在批准的检验能力范围内从事消毒产品检验活动;5、对出具虚假检验报告或者疏于管理难以保证检验质量的消毒产品检验机构给予严肃处理;6、应当遵循有关法律、法规及本规定;7、依据消毒产品卫生标准、技术规范和检验规范开展检验,出具检验报告(含结论),对检验数据和结果的真实性、准确性负责;8、如果卫生标准、技术规范没有明确检验方法,可按照企业标准进行检验.
消字号产品是什么概念国药准字号的药品是国家药监部门批准生产的,通过临床验证,可以宣传治疗疾病的产品.而消字号的产品是经过卫生部门批准生产的,只能宣传抗抑菌功能;
消毒产品标签、说明书标注疾病名称是否属于禁止销售范围按照《消毒管理办法》,标签和说明书是不可以出现暗示对疾病的治疗作用的.上市销售前要先进行消毒产品卫生安全评价备案,如果标签或说明书有标注疾病名称,肯定是备案不成功的.
终末消毒的概念都有什么终末消毒是指传染源出院、转移、死亡而离开疫点或终止传染状态后,对疫点进行的一次彻底消毒.目的是完全消灭病人所播散的、遗留在居室和各种物体上的存活的病原.