钙通道阻滞剂是一类能在通道水平上选择性地阻滞Ca2+经细胞膜上钙离子通道进入细胞内,减少细胞内Ca2+浓度,使心肌收缩力减弱、心率减慢、血管平滑肌松弛的药物.根据WTO对钙通道阻滞剂的划分,钙通道阻滞剂可分为两大类: 一、选择性钙通道阻滞剂,包括: 1.苯烷胺类,如Verapamil. 2.二氢吡啶类,如Nifedipine. 3.苯并硫氮卓类,如Diltiazem. 二、非选择性钙通道阻滞剂,包括: 1.氟桂利嗪类,如Cinnarizine. 2.普尼拉明类,如Prenylamine.

钙拮抗剂(Calcium Antagonists ),也叫钙通道阻滞剂(Calcium Channel Blockers),主要通过阻断心肌和血管平滑肌细胞膜上的钙离子通道,抑制细胞外钙离子内流,使细胞内钙离子水平降低而引起心血管等组织器官功能改变的药物.临床常用的有硝苯吡啶、异搏定、硫氮唑酮等.对心脏的作用,主要是抑制心肌去极化过程中第二时相钙离子内流,降低细胞内钙,减弱心肌收缩力,降低心肌氧耗量,同时抑制窦房结和房室结的钙内流,使窦房结自律性下降,房室传导减慢,心室率降低,如异搏定,氮唑酮.

钙通道阻滞药(calcium channel blockers)又称钙拮抗药(calcium antagonists),是一类能选择性地阻滞Ca2+经电压依赖性钙通道流入细胞内,降低细胞内Ca2+浓度的药物.临床上常用的钙通道阻滞药主要包括苯烷胺类(如维拉帕米verapamil等)、二氢吡啶类(如硝苯地平nifedipine等)和地尔硫卓类(如地尔硫卓diltiazem等).维拉帕米是最早发现的钙通道阻滞药.1967年德国Fleckenstein等发现维拉帕米对心脏的作用与溶液中去掉Ca2+后作用相似,能降低心脏的收缩性,而不影响膜电位的变化和幅度,故称之为钙拮抗药.自此大量的钙通道阻滞药便开始应用于临床.

受体调控的钙通道(ROC,RECEPTOR OPERATED CALCIUM CHANNEL) 电压依赖的钙通道(VDC,voltage dependent calcium channel),根据其电导值及动力学特性的不同又分为L-、N-、T-、P-、Q-、R-型.心血管系统以L-、T-型为主.钙拮抗药主要作用于L-型.L-型钙通道由α1、α2、β、γ、δ五个亚单位组成.其中α1为功能亚单位,有四个重复结构域(domain),每域含6个跨膜片段,分别为S1-S6.S4为钙通道的电压敏感区S5-S6之间形成小孔供Ca2+通透.

临床上常用的钙离子拮抗剂有三类:苯烷胺类(如维拉帕米) 二氢吡啶类(如一代硝苯地平;二代缓释硝苯地平、非洛地平;三代拉西地平、氨氯地平;四代西尼地平) 地尔硫卓类(如地尔硫卓) 各种钙通道阻滞药均能有效降低血压,降压作用较温和,可同时降低收缩压和舒张压还可逆转高血压所致的左室肥厚,不良反应轻微,长期服用无耐受性,对脂质、糖、尿素以及电解质无明显影响.各种钙通道阻滞药扩张血管的程度不同,以二氢吡啶类作用最强.(因为钙离子是维持机体细胞正常功能的非常重要的离子,它对于维持细胞膜两侧的生物电位,维持正常的神经传导功能.维持正常的肌肉伸缩与舒张功能以及神经-肌肉传导功能,还有一些激素的作用机制均通过钙离子表现出来.

1.电压依赖式钙通道:1)高电压激活钙通道,包括L、N、P/Q及R型Ca2+通道 2)低电压激活钙通道,即T型Ca2+通道2.受体操纵式钙通道,亦称配体门控钙通道3.机械门.

钙拮抗药的化学结构迥异,药理作用也不尽相同.随着研究的不断深入,被称为钙拮. 1.钙通道选择性阻滞药I类 苯烷胺类(phenylalkylamines, PAAs):维拉帕米(.

钙离子阻滞剂有多种,1987年世界卫生组织将其分为选择性和非选择性两大类,在选择性钙离子阻滞剂中又分为:维拉帕米类、硝苯地平类和地尔硫卓类三种.而非选择性.

快钠通道阻断剂——河豚毒ttx 慢钠通道(if通道)阻断剂——铯 钾通道阻断剂——四乙胺 快钙(t)——镊离子 慢钙(l)——锰离子,维拉帕米 钠泵抑制剂——哇巴因 ach乙酰胆碱m型受体——阿托品 ach乙酰胆碱n型受体——筒箭毒碱 瞬时外向电流ito钾通道阻断剂——4-氨基吡啶 自己总结的,有错不好意思啦

钙通道阻断剂钙通道阻断剂可以有效地预防心绞痛、降低血压.通过阻断进入肌肉细胞的钙离子流,钙通道阻断剂可以起到舒张血管的作用,从而能够改善心肌的氧气供应.