运动神经元病的可能性大吗?
肯定是正中神经掌支受损了，没其他的可能了，因为只是局部的萎缩
运动神经元病的发病率很高吗？
运动神经元病，是神经系统变性疾病，通常来讲神经系统变性病，有这样的几抄个特征，第1个，是多选择性的损害袭特定的解剖结构和特定的神经元，那么第2个就是多具有家族的聚集性，第三起2113病相对的比较隐袭，进展也比较慢，第4个治疗起来相对困难，多数没有对因治疗的药物，5261那么运动神经元病，一般是中年发病，病程是2~6年，男性多于女性，患病4102的比率是，男女相比1.2~2.5:1，年发病率是每10万人当中，有1.5~2.7个人。患病率是每10万个人当中，有2.7~7.4个人患1653病。
运动神经元疾病遗传率高吗？
运动神经元病是否遗传得看患者复的具体病因，如果患者是因为zhidao存在基因的缺陷，比如肌萎缩侧索硬化一型，是因为常染色体显性遗传的与21号染色体连锁，基因定制位于21号，那么这些患者是会遗传的。还bai有一些是常染色体隐性遗传或者是和性染色体变异有回关系，这些病因导致的运动神经元病具有遗传性。还有一大类的运动神经元病一般是不遗传的，一般来说和基因du的突变以及环境因素共同作用，才会导致患者zhi出现运动神经元病。
运动神经元病的患者往往会出现肌无力的现象，患者首先是出现手指活动答得不灵活、
力弱，完成精细动作是显得比较笨拙，手指比较僵硬，还有一些患者会逐渐进展，导致双下肢的力弱等症状。dao
运动神经元病患者有10%的自愈率是真的吗？
运动神经元病是慢性进行性的神经变性疾病，目前的医疗水平运动神经元病的治疗尚缺乏有效手段，也不存在10%的自愈率，运动员的患病3-5年内可能出现死亡。运动神经元主要是一种慢性的神经系统疾病，导致患者的脊髓前角细胞、皮层锥体细胞还有锥体束、脑干运动神经元受损，在临床上患者会出现很多的症状，主要表现是肌肉的萎缩、无力，影响患者的生活。治疗上药物比较有限，主要就是通过口服维生素E、大剂量B族维生素，通过肌肉注射辅酶、胞磷胆碱钠，改善患者的症状，但是不能终止、逆转患者的病情。