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主要的症状有性格改变、记忆及行为障碍、智能减退、痴呆.而小脑萎缩其实是一种神经影像学的表现,大多见于某些遗传性、变性性疾病,主要的表现的肌张力减低、共济失调、非运动性表现、小脑性构音障碍、眼球运动障碍.

不是,小脑萎缩是一种神经学的映像,小脑萎缩会导致共济失调.共济失调是一种症状

首发症状多为自主神经功能障碍、帕金森综合征和小脑性共济失调,少数患者也有以肌萎缩起病的.不论以何种神经系统的症状群起病,当疾病进一步进展都会出现两个或多个系统的神经症状群.自主神经功能障碍自主神经功能.

多系统萎缩有三大主征,即小脑症状、锥体外系症状、自主神经症状.其中89%出现帕金森综合征,78%出现自主神经功能衰竭, 50%出现小脑性共济失调.最常处的组合为帕金森综合征并自主神经功能衰竭或小脑性共.

多系统萎缩的症状可为吞咽困难,构音障碍,饮水呛咳,咽反射迟钝或消失,严重者可引起意识障碍、去大脑强直状态,多系统萎缩的出现甚至延髓生命中枢损害时导致呼.

多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)是成年期发病、散发性的神经系统变性疾病,临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调和锥体束征等症状.由于在起病时累及这三个系统的先后不同,所以造成的临床表现各不相同.但随着疾病的发展,最终出现这三个系统全部损害的病理表现和临床表现.国外流行病学调查显示50岁以上人群中MSA的年发病率约为3/10万,中国尚无完整的流.

多系统萎缩是不是绝症?回答者:ych二0一一漆陆目前没有特效药物治疗,都只是对症支持治疗,大部分的病例都是进行性加重的,特别注意防误吸 患多系统萎缩已五年,一直服用美多巴和息回答者:flyer二0一三你好,多系统萎缩是一种多原因引起的疾病,建议你用营养神经的药物,血塞通、舒血宁等. 多系统萎缩吃什么药好回答者:fuqiang一二三MSA尚无特效疗法,少数患者病初用大剂量美多巴可缓解症状.Shy-Drager综合征运动功能缺损尚.

您好,你说的这个是多脏器功能衰竭,这个要看具体是哪个脏器衰竭,一般情况下会出现昏迷、嗜睡、少尿无尿、发热、呼吸困难等不同的症状.至于存活的时间这个没有办法确定,只要看具体检查的情况才能知道.看每个病人的发展.

多系统萎缩是指神经系统的三个系统,比如纹状体黑质变性,还有橄榄体脑桥小脑萎缩,还有Shy-Drager综合征,都涉及到神经系统中的多个系统,这三种类型统称为多系统萎缩.它每一种类型都是涉及到神经系统的两个系统以上的表现.以帕金森氏综合征为突出表现的叫做Shy-Drager综合征,以小脑性共济失调为突出表现的叫橄榄体脑桥小脑萎缩.目前这些疾病都可以叫做多系统萎缩,它是成年期发病,缓慢起病,逐渐进展,以自主神经功能障碍.

多系统萎缩是指一组病因尚不明确的中枢神经多发性、系统性变性疾病,以往曾被称为橄榄桥脑小脑萎缩(OPCA)、原发性直立性低血压(IOH)、Shy-Drager综合征(SDS)、纹状体黑质变性(SND)等.是一种为常染色体显性遗传性疾病,要想知道您是否有相关遗传性疾病,建议您到较大医院做基因遗传学检查!

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