运动神经元病
是一组主要累及上.下运动神经元的变性疾病.某些细胞内酶系缺乏引起神经元代谢障碍.与铅汞中毒,病毒感染有关.外伤,过劳,剧烈劳动,妊娠分娩为诱因
运动神经元有几种类型?
运动2113下几种：损害仅限于下运动5261神经元，表现为无力和肌4102萎缩而无锥体束征者为进行1653性肌萎缩。单独损害延髓运动神经核而表现为咽喉肌和舌肌无力萎缩者，为进行性延髓麻痹。仅累及锥体束而表现为无力和锥体束征者，为原发性侧索硬化。如上、下运动神经元均有损害，表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征者，则为肌萎缩侧索硬化。这几种类型中肌萎缩侧索硬化型最为常见，多在中年发病，不到10%的患者为40岁以前起病，病程为2~6年，也有少数患者病程较长。
运动神经元病
实话说，运动神经元病预后都不好，就是结果都不会好，可能你也听过，这种病的一种亚型肌萎缩侧索硬化号称世界5大顽症之一，长的能拖10年，短的就几年，而且目前国际上唯一被FDA批准的药物只有利鲁唑，只是改善症状，对于这种晚期的累及呼吸肌的患者真的没什么好办法，呼吸机一旦戴上基本上就很难脱下了，死亡原因很多都是肺部感染，然后是呼吸衰竭，所以对你来说血二氧化碳和血氧多少没多大意义，用什么呼吸机也不需要你去操心，你要做的是让她怎么活的更开心一些，神经科有很多病都是无药可治的，比艾滋病之类更可怕，但我们应该做的是在她生命的最后一段日子里让她活的开心，而不是不停的折腾，可能有点不大好听，但这是实话！！
运动神经元病症状
您好：
运动神经元病是一种慢性疾病，在临床上主要以损害患者的上、下运动神经元为主要表现，患者为了早发现早治疗，必须要了解运动神经元病的症状。
运动神经元病症状：运动神经元病首发症状75%的病人在四肢，而25%表现为球部症状。最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。疲劳不是特征性的早期所见但肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视，而且有时肌肉跳动早于无力和肌肉萎缩几个月之久。随着病程的发展，几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状，无力会进一步加重，而肌肉跳动会变得不明显。相反地，以球部症状发病者最后也出现四肢症状。
感觉症状通常为远端的感觉异常和麻木，大约出现在10%的患者，近50%的运动神经元病患者具有明显的疼痛症状。总之，运动神经元病若病变以上级运动神经元为主，称为原发性侧索硬化；若病变以下级运动神经元为主，称为进行性脊髓性肌萎缩；若上、下级运动神经元损害同时存在，则称为肌萎缩性侧索硬化症。若病变以延髓运动神经核变性为主者，则称为进行性延髓麻痹。临床特点是隐匿起病，进行性加重，主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍，进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。一般无感觉障碍。本病以中年人受累最多，大多在40-50岁之间，但也可以儿童期和70岁以后发病。男性多于女性2-3倍，有部分患者有阳性家族史，通常为常染色体显性遗传。