单基因遗传病:1.常染色体上显性治病基因:多指、并指、软骨发育不全2.X染色体上显性致病基因:抗维生素D佝偻病 3.常染色体上隐形治病基因:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症4.X染色体上隐形致病基因:血友病、红绿色盲、进行性肌营养不良 多基因遗传病: 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、冠心病、哮喘病等.

先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂、无脑儿、少年型糖尿病、先天性肥大性幽门狭窄、重度肌无力、先天性巨结肠、气道食道瘘、先天性腭裂、先天性髋脱位、先天性食道闭锁、马蹄内翻足、原发性癫痫

1.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁. 较常见病例:红绿.

多基因遗传病主要包括一些先天性发育异常和一些常见病,就比如说冠心病,哮喘病,青少年型糖尿病,原发性高血压等等

多基因遗传病的种类 遗传病一般可以分为三大类:单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异 常遗传病.目前也有分为五大类的,即在上述三大类的基础上再加上线粒 体基.

多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病,其遗传效应较多地受环境因素的影响.与单基因遗传病相比,多基因遗传病不是只由遗.

遗传病之多基因病遗传方式:是指由2对以上的基因发生异常而引起的疾病.环境因素的影响,致使多种基因发生突变而发病.多基因遗传病大多是较常见的疾病,例如先天性心脏病、原发性 高血压、糖尿病、哮喘、精神分裂症、唇腭裂、无脑儿畸形、消化性溃疡、先天性畸形足、肺结核、重症肌无力、原发性癫痫、痛风、萎缩性鼻炎、低及中度近视、 牛皮癣、类风湿性关节炎、斜视、躁狂抑郁性精神病等.

染色体遗传?

单基因遗传病是由一对等位基因控制的, 分为:常染色体隐性 常染色体显性 伴x隐性 伴x显性 和伴y遗传 其中显性的发病率较高 不同的疾病发病时间也不尽相同 ;多基因遗传病有多对等位基因控制 有家族聚集现象 发病率和死亡率较高 一般胎儿时期就会死亡,染色体异常遗传病是有染色体变异引起的 分为染色体结构变异和数目变异 这种病的胎儿就很难成活 希望对你有所帮助

遗传病常常可分为单基因病,多基因病,染色体病,线粒体遗传病和体细胞遗传病.多基因遗传病指某种疾病的发生受两对以上等位基因的控制,它们的基本遗传规律也遵循.