?上运动神经元型表现为肢体无力、发紧、动作不灵.因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束,故症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重.肢体力弱,肌张力.

一、上运动神经元型运动神经元疾病的症状 表现为肢体无力、发紧、动作不灵.因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束,故症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下.

一、下运动神经元型: 多于30岁左右发病.通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧.因大小鱼际肌萎缩而手掌平.

运动神经元损伤是指选择性的损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性疾病.发生的部位在上、下下两极运动神经元,其性质为运动神经元的变性.脊髓前角和桥.

1、混合型:通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元损伤混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症.病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起.2、上运动神经元损伤病:表现为肢体无力、发紧、动作不灵.症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重.3、下运动神经元损伤病:多于30岁左右发病.通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧.

运动神经元病主要的症状和体征为肌萎缩、肌无力和锥体束征的不同组合而有不同的临床类型.各型的特征如下:,肌萎缩性侧束硬化出现上、下运动神经元损害并存的特征.开始为一侧手部肌肉萎缩、无力,渐波及对侧上肢,并有肌束震颤.但可出现肌张力增高、腱反射亢进、病理反射阳性.下肢多为上运动神经元性瘫痪.可有吞咽、发音困难,舌肌萎缩伴有震颤,张口困难,咀嚼无力等.少数可伴有强哭强笑等精神症状.,进行性脊肌萎缩表现为四肢对称性下运动神经元性瘫痪,上肢症状比下肢重.,原发性侧束硬化表现为四肢对称性上运动神经元性瘫痪,少数有假性延髓麻痹.,进行性延髓麻痹表现为延髓麻痹,也可伴有假性延髓麻痹.,

运动不协调 可能有小脑的损伤 辽宁省人民医院-神经外科-马逸主任医师

邹先生,您好,对运动神经元病,目前无特效取药物治疗,多采用综合治疗,营养支持,无创通气,合理药物,对症处理,注意预防肺部感染,锻练肺功能和肺活量等,针灸对运动神经元病有一定帮助,可进行治疗.广东省中医院-脑病内科-杜宝新主任医师

上运动神经元的胞体主要位于大脑皮质体运动区的锥体细胞,这些细胞的轴突组成下行的锥体束,其中下行至脊髓的纤维称为皮质 脊髓束;沿途陆续离开锥体束,直接或间接止于脑神经运动核的纤维为皮质核束.

肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND),后一名称英国常用,法国又叫夏科(Charcot)病,而美国也称卢伽雷(Lou Gehrig)病.我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用.它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩.临床表现:早期症状轻微,易与其他疾病混淆.患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难.最后产生呼吸衰竭.依临床症状大致可分为两型:1.肢体起病型症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力,最后才产生呼吸衰竭.2.延髓起病型先期出现吞咽、讲话困难,很快进展为呼吸衰竭.