你好如果病情稳定的话建议你减少1片强的松,即改为5片,每天早晨服用一次.其他药物剂量暂时不变.回复专家:西安唐都医院-神经内科-李柱一主任医师

Osserman分型:I眼肌型,IIA轻度全身型,IIB中度全身型,III急性重症型,IV迟发重症型,V肌萎缩型病程特点:起病隐袭,整个病程有波动,缓解与复发交替

1、先天性重症肌无力.这种类型的病人是由遗传而得病,也是比较难以对治疗的一种.42%病例于2岁时,66%于20岁以前发病.病婴中无乙酰胆碱受体抗体,其发病机制.

建议也可按照中医益气养阴、通络生肌为主进行调节.

成年型重症肌无力:①单纯眼肌型,占 15-20%,病变仅限于眼外肌,表现为上睑下垂和复视;②轻度全身型,占 30%,病情缓慢较轻,无危象出现,药物治疗有效;③中度全身型,占 25%,严重肌无力伴延髓肌受累,但危象出现,药物治疗欠佳; ④急性重症型,占 15%,发病急,呼吸机严重无力,需做气管切开,死亡率高; ⑤晚发全身肌无力型,占 10%,死亡率高; ⑥V 型 较早伴有明显的肌萎缩表现者,较少见. 儿童型重症肌无力:约占我国重症肌无力患者的 10%,大多数病例仅限于眼外肌麻痹,双眼睑下垂可交替出现,约 1/4 病例可自然缓解,仅少数病例累及全身骨骼肌.

重症肌无力病型分类: A.新生儿-过性型:如怀孕的母亲患重症肌无力,新生儿出生后有一段肌无力症状, 可能是引起重症肌无力的物质经过胎盘致胎儿发病,生后6周内.

1)眼肌型肌无力:表现为一侧或两侧,或左右交替出现的眼睑下垂、眼球运动障碍等.约1/4患者可自愈,成年起病的眼外肌无力常在一至数年衍变为全身型肌无力.(2).

光吃吡啶斯的明不能解决根本问题,需要加用强的松,建议起始用量为20mg,每天早上顿服,一周以后加至30mg,再一周后加至40mg(赵重波大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!)

你好!重症肌无力主要可以分为眼型,轻度全身型,中度全身型,急性暴发型,晚期重症型.治疗重症肌无力,首先要放平心态,另一定要起居有常,劳逸结合,只有这样才能配合药物治疗,逐步增强体质,建议在饮食上也要特别注意,尽量多吃些对病情有利的食品,尽快安排去正规医院先治疗.

重症肌无力(myasthenia gravis,MG),是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病.临床特征为部分或全身骨骼肌易疲劳,通常在活动后肌无力加重,休息后减轻.