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接种通常有以下几种方法:1.直接用手指按在培养基上;2.把培养皿暴露在空气中一段时间;3.用棉签擦一下要培养的细菌或真菌,再在培养基上擦一擦; 注:培养基是用来给细菌或真菌的生长提供能量的东西,一.

是的科学家初步认为,声波能够加速植物的光合作用,促进细胞分裂,从而加快植物的生长速度.大家都知道,植物的生长离不开阳光、水、空气、土壤等.植物只有生活.

一般情况夏在剪映剪同款做的视频别人还是不会看到的,除非你发布出去了.

按无菌操作技术要求将目的微生物移接到培养基质中的过程叫做接种.空气中有微生物,打开培养皿,暴露在空气中5-10分钟,再盖上封号,此过程中空气中的微生物落入培养皿中,故相当于接种. 故选D

放一个培养皿在污染区,再放一个培养皿在清洁区.

不同级别的层流手术间培养皿数量不同,放置时间30分钟,百级12个平皿,千级9个,万级7个,放置的位置不同.

(1)据探究过程:此实验提出的问题是:洗手前手上的细菌多还是洗手后手上的细菌多? (2)在接种操作开始之前,不能打开培养皿,以防空气中的细菌进入培养皿,干扰实验效果. (3)设计A、B两组,形成对照实验.A组为实验组,B组为对照组 (4)先将无菌棉棒在手心擦一擦,接种在A组的培养基上,盖上培养皿,用透明胶带封好边缘.然后迅速用肥皂洗手若干次,将无菌棉棒在手心处擦一擦,接种在B组培养基上,也用透明胶带封好边缘,将两.

一、如何制作: 分离培养微生物,离不开固体培养基.在微生物实验室里,固体培养基的使用是如此地频繁和常规,以至于这一方法看起来也理所当然.然而,回溯至1881年固体培养基出现以前,微生物的培养还只能在液体. 当明胶冷却凝固后,就在玻璃板表面形成一层固体培养基.为了防止空气中杂菌的污染,科赫还用玻璃罩将玻璃板与周围环境隔离开来.但是,人们很快发现,明胶在20 ℃以上就变软了,很难进行分离微生物的划线操作.在温.

对,对,错,对,对,错,错. 培养基配制的基本过程 1.配制溶液 向容器内加入所需水量的一部分,按照培养基的配方,称取各种原料,依次加入使其溶解,最后补足所需水分.对蛋白胨、肉膏等物质,需加热溶解,加热过. 铺放培养基后放置15分钟左右,待培养基凝固后,再5个培养皿一叠,倒置过来,平放在恒温箱里,24小时后检查,如培养基末长杂菌,即可用来培养微生物. 一、平板划线分离法 由接种环以菌操作沾取少许待分离的材料,在.

是的···不能把无菌面朝下

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