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下列各物质那些具有旋光性:甲烷、二氯甲烷、一万、正丁.1,2-二氯环己烷椅式构象、乳酸分子,外消旋酒石酸,内消旋酒石酸
你好,这个主要运用了d·a反应(diels alder反应),先是1,3-丁二烯与乙烯反应得到环己烯,然后再和cl2反应,得到1,2-二氯环己烷.这个反应中的1,3-丁二烯必须是反式丁二烯才可以.希望.
反1甲基3苯基环己烷的优势构象a,c是反式的1,3-环己烷,而b是顺式的1,3-环己烷,顺式的环己烷的构象肯定不如反式的稳定,顺式的基团之间的位阻比较大.而a,c之间a中叔丁基位于e键,乙基位于a键,.
苯环与一氯环己烷反应生成什么1、一氯环己烷与氢氧化钠的醇溶液反应生成环己烯 反应类型为:消去反应 也是还原反应 2、一氯环己烷与氢氧化钠水溶液反应生成环己醇 这个反应的反应类型为:取代反应 也是水解 结论:一氯环己烷与氢氧化钠.
怎样用氯苯制取1,2,3,4 - 四氯环己烷?1.氯苯在FeBr3催化剂下和Br2在苯环的对位取代生成对溴氯苯 2.对溴氯苯加氢生成1-氯-4-溴苯环己烷 3.1-氯-4-溴苯环己烷消去,生成1,3-环己二烯 4.1,3-环己二烯和Cl2加.
邻氯苯甲酰氯和环戊烯加成后用冰水淬灭后就剩下有机物质.邻氯苯甲酰氯,环戊烯,环己烷,二氯乙烷,氯化侣,发生加成反应以后,加入碎冰和水的混合物淬灭,间断缓慢搅拌,充分摇晃后静置,等待分层, 分出有机层,然后洗涤有机层,有机层水洗至中性. 干燥有机层用,放置过夜. 蒸去溶剂,减压蒸馏, 收集1馏分既是我们要的机物质酮.
顺1,4二氯环己烷结构式怎么写先画一个苯环,苯环的正对的两端再画两个氯.
甲苯和2 - 甲基 - 1 - 氯丙烷反应结果这是傅克烷基化?应该有Lewis酸做催化剂吧 2-甲基-1-氯丙烷先失掉氯得到对应碳正离子,然后发生重排,变成叔丁基碳正离子,然后叔丁基碳正离子对甲苯亲电取代,得到邻对位产物,考虑位阻,以对位产物为主,即得到对甲基叔丁基苯.根据反应条件不同,有可能发生多烷基化,就是继续往苯环上加叔丁基,所以产物比较复杂.
为什么一氧化二氯比Cl2的消毒效果好有一氧化二氯,Cl2O,但是它不是漂白剂. 作为漂白剂的是二氧化氯,ClO2,现在它已经代替了Cl2成为较好的消毒剂. 1、Cl为+4价,所以能得到5个电子,也就是单位质量得到的电子数比Cl2多,消毒效率高. 2、与Cl2相比,最大的优点是不会与水体中的少量有机物反应,生成致癌的卤代有机物,所以相对较安全.
ClO2是一种广谱型的消毒剂,根据世界环保联盟的要求ClO2.选B.氯从+5价变+4价,硫从+4价变+6价,氯:硫=2:1才保证得失电子守恒
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