肌萎缩侧索硬化症会造成哪些部位的萎缩？
肌萎缩侧索硬化症，俗称“渐冻人症”，属于运动神经元病的一种，它主要累及人体的运动神经元，患者会出现吞咽困难、呼吸功能障碍、肌肉逐渐萎缩无力等症状；由于只累及到患者的运动神经元，因而患者的思维和智力都不受影响；目前肌萎缩侧索硬化发病原因尚不明确，因此很难治愈，患者的普通生存期大约为两到三年，国内患者死亡的原因多数是误吸误呛，而国外患者的死亡原因多数是呼吸功能衰竭，此病发病率一般在十万分之二到六。
肌萎缩侧索硬化症会出现吞咽困难的问题吗？
肌萎缩侧索硬化病也称为,运动神经元病,它引起的病因至今不明,有20%的病因...而且比较容易疲劳,慢慢的就会导致全身肌肉出现萎缩症,甚至会出现吞咽困难,.
肌萎缩侧索硬化症是肌肉变硬了吗？
渐冻人症 学名是肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS），它是运动神经性疾病，运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪。
重症肌无力（MG）是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点，导致肌肉无力的疾病
肌萎缩侧索硬化 肌萎缩侧索硬化一年,该如何治疗?
目前现实的治疗目标是：提高生活质量，延长生存期。有条件可尽早使用无创呼吸机，经皮胃造瘘。药物治疗目前主要是力如太，还没有其他得到充分证据的治疗药物。试验多或有理论证据的如辅酶Q10等，但均有待进一步证实。国内试用丁苯酞较多，但有待大型临床试验证实。如果方便欢迎来我院就诊。好大夫在线网站我的个人主页有出诊时间通知。可根据自己的时间安排自己预约加号或窗口挂号。如果不方便，可先通过电话与我沟通，点击了解详情或者拨打预约电话4006-606-120(周一至周六09:00-19:00)，大致了解情况，看是否需要进一步面诊。