进行性肌营养不良，这病这么严重，怎么没引起国家重视？
进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。从疾病名称就可以知道，肌营养不良的病程一般是进行性加重的，但疾病进展的速度快慢不一。
进行性肌营养不良是一种肌肉进行性慢慢萎缩，引起肌无力，最后引发心肺肌肉功能衰竭直至死亡的一种非常严重可怕的疾病。
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进行性肌营养不良能活多久？
进行性肌营养不良2113症患者，不同类型患者，他们的预后5261是不同的。譬如，D型肌营养4102不良症患者，大多数患者伴有心1653肌损害，约30%的患儿有不同程度的智力障碍。患儿一般12岁左右不能行走，需要坐轮椅，最后因呼吸肌萎缩而出现呼吸变浅、咳嗽无力，肺容量明显下降，心律失常和心功能不全。多数患儿在20-30岁左右的时候，因呼吸道感染、心力衰竭而死亡。而B型肌营养不良症患者，进展速度缓慢，病情较轻，12岁以后仍然能够行走，心脏很少受累，智力正常，存活期长，接近于正常生命年限。面肩肱型肌营养不良症患者，病情进展缓慢，逐渐累及躯干和骨盆带肌肉，大约20%的患者需要坐轮椅，生命年限接近于正常。肢带型肌营养不良症患者，10-20岁左右起病，病情缓慢进展，平均起病后20年左右丧失劳动能力。E-D型患者5-15岁左右缓慢起病，智力正常，心脏传导功能障碍，表现为心动过速、晕厥、房颤、心脏扩大，心肌明显损害，病情进展缓慢，患者常因心脏病而致死。另外，眼肌型以及远端型患者，病情进展缓慢，年限接近于正常寿命。
DMD型进行性肌营养不良症:男性要么发病，要么正常？此说法正确吗？
是这样的，三甲医院的医生也不一定就了解这种病。还有就是医院的医生可能把DMD和其他类型肌营养不良混淆了，因为肌营养不良类型很多，只有DMD才有这种特性，如果是其他类型的肌营养不良就需要做检查。
我是患者，DMD男的如果携带就一定发病，不发病就没有携带。女性的染色体是XX，男性的染色体是XY，基因突变在X染色体上，男性只有一条X染色体，如果带有突变基因（半合子），则易于表现出来；而女性一条X染色体上有突变基因为杂合子，不能表现（隐性）。