运动神经元损伤病程多长时间？
运动神经元病主要类型是肌萎缩侧索zd硬化，该病危害主要出现上运动神经元损害和下运动神经元损害。下运动神经元损害，主要引起肌肉无力萎缩，一般上肢开始起病，一侧上肢开始逐渐累及到另一侧上肢及双下肢，主要表现为肌无力、肌萎缩，包括肢体远端肌肉无力，明显萎缩。
出现上运动神经元损害，该症专状主要依靠临床查体可发现，患者反射活跃或亢进，可出现病理反射，除肢体损害外，还可出现口咽部症状，表现为吞咽困难、饮水呛咳、言语不清等症状。一般运动神经属元病症状，包括出现视神经症状，典型为肉跳是指能感到肌肉跳动，在查体时可见肌束在肌肉里有肌纤维跳动感。病程一般是2-5年，最后会影响病人运动功能，逐渐丧失行走、吞咽等能力，最后要依靠轮椅直至失去生命。
运动神经元病患者能活多久？
运动神经元病发病率非常低，但是一旦出现就会对病人终生造成影响，运动神经元病会导致病的运动能力慢慢下降，多数病人还会出现肌肉萎缩的状况，完全丧失自己生活的能力
得运动神经元病能活多久
运动神经元会严重影响患者的日常生活和心理健康，同时也会给患者家庭带来极大的压力，建议到专科医院接受科学合理的治疗，减少运动神经元给患者和家属带来更多的伤害。
运动神经元能活几年？
运动神经元病是一种预后不良的神经系统疾病，比方肌萎缩侧索硬化、渐冻人疾病，这是一种目前病因尚未十分明确的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干的神经元，以及皮层锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率一般每10万个人里面都有1-3个人，而患病率为每年10万里面有4-8个人，比例还是比较高的，多数患者在症状出现后3-5年内死亡，因此该病的患病率与发病率较为接近。虽然运动神经元病患者预后较差，但最终多在3-5年内死亡也不是绝对的，因为近年来由于力如太等药物的出现以及科学的进步，情况在逐渐变化，而且发病原因有一些是遗传、易感、个体暴露于环境所造成，还有外界环境本身造成的影响。不同原因造成患者的症状以及进展的速度也会有所不同，死亡时间以及患者和家属对治疗的积极态度和积极的行动，对患者的存活时间也会有很大的影响。