临床常试用以下药物,暂时缓解临床症状.如维生素B,C,E,联苯双酯,加兰他敏,三磷酸腺苷等,但疗效不肯定;肌母细胞移植可暂缓症状,但不宜于操作而且远期疗效不确定而不宜于推广.如果你对这个答案有什么疑问,请追问,另外如果你觉得我的回答对你有所帮助,请千万别忘记采纳哟!
你俩不良心境了,现在还是有一定的差
人能改变基因治疗dmd吗目前西医并没有有效的方法治疗DMD 只有中医有一些恢复性的治疗方法 肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变.
基因检测能确诊(DMD)肌营养不良吗?首先可以肯定,基因检测可以确诊DMD肌营养不良.DMD(Duchennemuscular dystrophy)又名假肥大型肌营养不良,根据病情的严重程度分为杜氏肌营养不良和贝氏肌营养.
朋友的孩子得了DMD,想求助各位给帮帮忙.进行性肌营养不良是由于基因缺陷,而引起肌肉进行性衰弱和萎缩的疾病.在显微镜下可以明显发现肌肉纤维的改变.当肌肉不断衰弱时,患者的肌肉力量也持续地减弱. .
我是一名dmd因子携带者,如何生育健康的小孩?假肥大性肌营养不良(DMD),是最常见的一类进行性肌营养不良症,为X-连锁隐性遗传.主要是男孩发病,女性为致病基因的携带者.通常5岁左右发病.肌萎缩是进行.
dmd基因全部79个外显子的缺失及重复是什么情况?是什么病?怎么治?剩余30%属于微小突变或点突变,虽然也是DMD基因的突变,但MLPA的方法无法发现,也就无法诊断. 所谓微小突变就是相对于大片段缺失或重复突变而言,很小范围,仅涉及一个至数个碱基的突变.需要做更详尽的基因检测才可能发现. 对于临床符合DMD,基因检测未见缺失或重复的情况,下一步确诊有两种方式,第一、直接做微小突变全外显子检测,如果发现突变就可确诊本病.第二、先做肌肉活检免疫组化染色,明确是否为DMD,然后必要时再做微小突变基因检测. 虽然肌肉活检也可确诊DMD,仍一般仍建议再做微小突变基因检测.原因在于今后可能的基因治疗和产前筛查、遗传咨询,必须以基因诊断为基础
DMD型进行性肌营养不良症:男性要么发病,要么正常?此说法正确吗?是这样的,三甲医院的医生也不一定就了解这种病.还有就是医院的医生可能把DMD和其他类型肌营养不良混淆了,因为肌营养不良类型很多,只有DMD才有这种特性,如果是其他类型的肌营养不良就需要做检查. 我是患者,DMD男的如果携带就一定发病,不发病就没有携带.女性的染色体是XX,男性的染色体是XY,基因突变在X染色体上,男性只有一条X染色体,如果带有突变基因(半合子),则易于表现出来;而女性一条X染色体上有突变基因为杂合子,不能表现(隐性).
弟弟今年21岁最近确诊DMD/BMD七岁发病的.请问能活多久这要看DMD/BMD79个外显子是缺失重复还是点突变,缺失重复、突变位置,缺失重复长度等都有较大关系,不过一般情况下基因层面确诊了,这个年龄一般活不久了(超过30的都不多),可能就几年光景了,好好照顾他吧.
DMD基因的51号外显子跳跃治疗国内进展如何我今年19岁,家在北京,五岁起发病,现在已经不能行走,生活不能自理,在北京. 我听说过国外很多国家正在进行DMD基因的外显子跳跃治疗的临床试验,,而且已经进.