肌营养不良主要是遗传因素引起的肌肉变性疾病,是一种慢性疾病,多发于儿童,男性多于女性.多以走路延迟、动作笨拙、步履摇晃,蹲起和上下楼梯困难,来引起家长的注意.正常儿童一岁以后才能独立行走,患儿可能1.5-2岁才开始独立行走,或者一直行走不稳,而随着患者的年龄增大,症状可能逐渐明显.进入幼儿园以后,运动能力较同龄儿差,走路出现步态异常行走摇摆,俗称鸭步,上下楼困难,蹲起来的时候也很困难.肌营养不良的患儿多于3-5岁逐渐出现症状,婴幼儿期多无症状,随着病情的发展,大约12岁左右患者可以失去独立行走的能力.
进行性肌营养不良症分显性遗传和隐性遗传.如果想清楚的了解是否对下一代有遗传,可到省级的生殖中心做基因检测,不要悲观.此病虽有遗传性,但是并不是百分百会.
我是一名dmd因子携带者,如何生育健康的小孩?假肥大性肌营养不良(DMD),是最常见的一类进行性肌营养不良症,为X-连锁隐性遗传.主要是男孩发病,女性为致病基因的携带者.通常5岁左右发病.肌萎缩是进行.
肌营养不良的症状具体有哪些呢?第一,大部分患者会出现明显的肌肉萎缩,但是也有一少部分患者会出现肌肉的假性肥大.主要是因为纤维结缔组织增生所导致的,实际上肌肉是萎缩的.第二,患者会出现明显的无力,一般近端是重于远端的,比如患者出现行走困难,爬楼梯困难,梳头困难等症状.第三,也有些患者会出现视物重影,构音障碍,吞咽困难,言语不清等症状.
孩子确诊为肌营养不良,检查出携带者是我吗,丈夫现在和我正在闹离婚,但是为了孩.坚强,做母亲就是要坚强,为了孩子,加油!
进行性肌营养不良的表现?进行性肌营养不良的症状,主要是出现肌肉的无力,肌肉的无力往往是双侧的,比较对称,以近端的肌肉无力为主要的症状,比如上肢抬起困难,出现走路、爬楼、跑步困难,病人可以出现明显的肌萎缩,但是早期可能会出现假性的肌肉肥大.
肌营养不良爸爸有遗传男孩吗?肌营养不良的遗传规律?肌营养不良症是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,它可由多种遗传因素引起,一般不会影响自然寿命,但尚无特异性治疗.可通过药物、手术等方法减缓病情发展.从优生角度考虑,患有该病的患者最好不要生育,同时因为该病是一种进行性发展的疾病,可造成多器官损害,而生育本身又能加重各脏器的负担,因此以不生育为宜,建议曾经生育有该病患儿的父母不再生育为佳由于目前尚无有效的治疗方法,如打算生育,应进行遗传咨询和产前基因诊断.若是病胎则终止妊娠,防止患儿出生.
肌病的临床表现本病多数为中年男性,起病缓慢,主要表现为进行性肌无力和肌萎缩,病变涉及的部位以手部大小鱼际、肩胛肌、骨盆肌、臀肌较为明显,甚可影响全身肌肉,以致患者出.
dmd家庭的男孩子有正常的么首先要明确下,进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病,以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现.由于基因缺陷的不同,临床症状出现的早晚不同,可以早至胎儿期,也可以在成年后.从疾病名称就可以知道,肌营养不良的病程一般是进行性加重的,但疾病进展的速度快慢不一.致病基因DMD位于Xp21,男性发病,女性为致病基因携带者.DMD患儿一般3~5岁出现肌无力症状,病情进行性加重,大约12岁左右失去独立行走能力,20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡.所以说,这类家庭的孩子可能是有正常的.也可能都是有这类症状.这要看具体的情况,俗话说,命里有时终须有,命里无时莫强求.随缘吧.另外,胎前检查也可以避免生出来这类宝宝.
宝宝肌营养不良症状在几岁表现出来1、正常儿童生后1岁独立行走,患儿可能1岁半—2岁开始独立行走,或者一直行走不稳,往往被误认为缺钙或体质弱等原因而被忽视.2、随患儿年龄长大,症状逐渐明显,常在入托后发现患儿运动能力较同龄儿差,动作不协调、笨拙,奔跑跟不上同龄儿童.肌营养不良患儿逐渐出现步态异常,行走摇摆,俗称鸭步,上楼困难,蹲下起来困难.3、肌营养不良患儿多于3—5岁逐渐出现症状,婴幼儿期多无症状,也有部分细心的家长可能发现患儿其实从小运动发育就较同龄儿童稍有落后.