1, 和臭氧反应的产物是:6-氧-庚醛-1, CH3C(=O)CH2CH2CH2CH2CHO即双键处被臭氧化, 带甲基的碳成为酮, 而另一个双键碳变成醛基
生成3-甲基-3-溴环己烯
臭氧和甲基环己烷反应(氧原子插入)是不是自由基历程?臭氧和甲基环己烷的反应过程是:臭氧分子自行分解成氧分子(O2)和单个氧原子(O),氧原子和甲基环己烷环上碳氢原子结合成羟基,从而生成1-甲基环己醇 .甲基环己烷没有断裂成两个自由基.所以这中间似乎没有链反应,应该不属于自由基历程吧.
环已烯的臭氧氧化方程式简单说一下,写方程式挺麻烦的.第一个:双键断,各加一个氧,生成二醛.第二个:因为第一个反应中生成过氧化氢,会与醛继续反应,为避免这种情况,加锌后可以与过氧化锌反应生成氢氧化锌.反应机理就不说了,随便找个大学的有机书就能找到.
烯烃与臭氧是怎么反应的?据题可知,臭氧氧化:叁键形成羧基,双键形成醛基.因为“C10H10 ——CH3COOH+3HOOC—CHO+CH3CHO ”中有4个-COOH、2个-CHO 所以有1个个双键(2/2),2个叁键(4/2)(2)根据反应“C10H10 ——CH3COOH+3HOOC—CHO+CH3CHO ”可知:C10H10的两端为“CH3C≡”和“CH3CH=”,剩有三个“HOOC—CHO”转型为“≡C-CH=”,依照叁键对叁键,双键对双键,可得出C10H10的结构简式是:CH3C≡CCH=CH-C≡CCH=CHCH3
2 - 甲基 - 2戊稀与臭氧反应方程式当烯烃与臭氧反应时,可得到不稳定的臭氧化物(臭氧两端的两个氧原子分别加在双键的两端).它具有爆炸性,通常加还原剂(如锌粉加盐酸)作用下分解为两个羰基化合物,它们正好分别与原烯烃C=C双键两侧的骨架相同.反应方程式可表示如下:CH₃C(CH₃)=CHCH₂CH₃+O₃=CH₃C(CH₃)OOOCHCH₂CH₃ CH₃C(CH₃)OOOCHCH₂CH₃+Zn+2HCl=CH₃COCH₃+CH₃CH₂CHO+ZnCl₂+H₂O
环烷烯臭氧化 还原反应机理及产物环烷烯?到底是烷还是烯?烯烃与臭氧反应先生成臭氧化五元环,然后经过氧化氢在碱性条件下还原得到两个羰基(可能是酮羰基,也可能是醛羰基).
环戊烯与臭氧反应主要产物第一步:双键断裂,不饱和碳原子上各加一个氧,生成戊二醛; 第二步:因为第一步反应中臭氧生成过氧化氢,会与醛继续反应,为避免这种情况,加锌后可以与过氧化氢反应生成氢氧化锌. 有机物中的主要反应产物是戊二醛.
3 - 甲基环己烯与溴在紫外光下反应生成什么产物?3-甲基环己烯与溴在紫外光下反应生成两种产物, 如图所示.即:Br 在烯丙基位置上取代:
乙烯和臭氧反应方程式臭氧具有较强的氧化能力,可氧化氰化物,其产物是无毒的碳酸盐和氮气,当臭氧 不足时,生成碳酸盐和氨或生成脲素.反应也分两个阶段进行. 第一阶段:cn-+o3=cno- 第二阶段:cno-+3o3+h2o=2hco3-+n2+3o2 臭氧不足时:cno-+nh3+h+=(nh2)2co