引起地中海贫血的原因大致有以下几种: 一、是缺铁性贫血,这是因为制造血液的原料——铁缺乏,导致血细胞生成降低. 二、是造血器官的功能发生了故障,不能产生.

【病因和发病机制】 本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致.组成珠. 大多数a地中海贫血(简称a地贫)是由于a珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变.

是由于遗传的基因缺陷导致血红蛋白中至少一种珠蛋白合成缺乏或不足,引起的贫血.

地中海贫血(Thalassemia).是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的.

地中海贫血又称海洋性贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.

本病的发生是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常,造成肽链不平衡而产生以溶血性贫血为主的症状群. 地中海贫血的表现 地贫的诊断主要依据

地中海性贫血是由于基因异常导致血红蛋白不能有效合成.包括α和β地中海性贫血,也可出现混合型.α地中海性贫血主要由于α链的合成障碍导致β链的拒绝.β地中海性贫血主要由于β链的合成障碍导致α的拒绝.地中海贫血是基因异常导致的遗传病.该病诊断时,首先进行血常规检测,检测MCV、MCH和MCHC等,如MCV、MCH和MCHC均降低,需进行地中海性贫血的排查,可进行血红蛋白电泳、红细胞脆性试验,还可进一步进行基因筛查明确其类型.

[导读]后天的地中海贫血的形成:发现地中海贫血有两种可能:一是属于轻型或亚临床型,即带有地贫基因,但基因不表达;二是由于基因突变所致.地中海贫血是由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变,使基因表达发生了部分或完全改变,导致一种或几种正常的珠蛋白链合成减少或缺如展开

建议:你好,地中海贫血是一种遗传病,主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类,又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级.重型地中海贫血是一种非常严重的疾病,出生后3-6个月发病,他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗.极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者,轻型地中海贫血仅有轻度贫血,多在体检时才发现,这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因.中间型患者中度贫血,可接受药物治疗和脾切除手术,提高血红蛋白,但仅仅是改善贫血,不能治愈,相对较重的还要输血.

地中海贫血又称海洋性贫血或珠蛋白生成,是一组遗传性溶血性贫血,其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,.