地中海贫血又称海洋性贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血. 出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折.骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致.少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡.常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病. 也不是很可怕~~可以治疗~~~
地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病.其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短.
地中海贫血到底有多可怕?会死.
地中海贫血真的那么可怕吗?地中海贫血有好几种类型,多是α地贫和β地贫,但这个通常不会很严重,不能根治,只要没什么严重症状,通常不需要治疗.
地中海贫血是多可怕?此类型患者的血红蛋白在6g/dl以下,严重缺乏正常的血红蛋白,如果没有血液补充,. 中间型地中海贫血:此类型患者的血红蛋白在6~9g/dl,一般表现为脸色较为苍白、脾.
地中海贫血的严重性它目前是不治之症; 在高发区,它就像发烧感冒一样常见; 更可怕的是,在疾病高发地区,预防工作几近瘫痪; 这种病就是“地中海贫血”.
女生地中海贫血 会怎样轻型地贫不需要治疗,中间型以及重型需要积极接受治疗,是否存在家族遗传史
地中海贫血严重吗?严重,属于溶血性贫血,具有地域性,与遗传有关.
地中海贫血会死人吗?还有到差不多死得时候有什么症状呢?地中海贫血又称海洋性贫血或珠蛋白生成,是一组遗传性溶血性贫血,其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,.
地中海贫血严重吗地中海贫血是一种遗传性、溶血性贫血地中海贫血是一种严重的遗传性贫血,是由于先天性的基因缺陷导致人体不能正常合成血红蛋白,使红血球在脾脏和骨髓里就很容易.