运动神经元病(MND)是一组病因未明, 选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性变性疾病.病变可影响脊髓前角细胞、桥脑和延髓运动神经核、皮质维体细胞以及皮质脊髓束皮质延髓束,临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征.感觉系统和小脑功能不受影响.本病多属于中医痿症、痉症的范畴.本病病因病机主要是肝肾亏损,脾胃虚弱,精血不足,筋脉肌肉失养,或痰瘀阻遏清窍及经络.主要表现为肌体萎软无力、肌肉消瘦等,可分为脾胃气虚,脾肾阳虚,肝肾阴虚,瘀血阻络,邪伤肺金等.尤以脾肾阳虚,脾胃气虚,损伤肺金型最为常见,病性为虚中夹实,寒热兼杂,如肺胃气虚兼痰湿中阻,脾肾亏虚兼痰瘀阻滞,肝肾不足兼邪热内蕴等.

运动神经元病临床上分以下四种类型:进行性肌肉萎缩、进行性脊肌萎缩、进行性延髓萎缩、原发性侧索硬化.

运动神经元病(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病.上海交通大学转化医学研究院已明确发病率约为每年1-3/10万,患病率为每年4-8/10万.由于多数患者于出现症状后3-5年内死亡,因此,该病的患病率与发病率较为接近.MND病因尚不清楚,一般认为是随着年龄增长,由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的,即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生.

运动神经元病系指选择性损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性变性疾病,临床以上或(和)下运动神经元损害引起的以瘫痪为主要表现,其中以上、下运动神.

运动神经元性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障.

运动神经元病就是运动神经元病. 运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或(和)下运动神经元损害引.

运动神经元疾病一般临床分型为: 1、进行性痉挛性球麻痹. 2、进行性球麻痹. 3、肌肉萎缩性侧索硬化. 4、原发性侧索硬化. 5、进行性脊髓性肌萎缩. 6、婴儿型脊髓性肌萎缩.

运动神经元并是以损害脊髓前角,桥脑脑颅神经运动核和锥体束为主的一组缓慢性进行性变性疾病,临床上以上下运动神经元损害引起瘫痪为主要表现,其中以上下神经元合并受损者为常见,运动神经元病与癌症、艾滋病齐名,只要患了这种病,先是肌肉萎缩,最后在病人有意识的情况下无力呼吸而死,所以这种病人也叫渐冻人.

运动神经元病是一种不明原因的运动神经元细胞减少和凋亡的慢性进行性神经变性疾病.临床上可分为:1、进行性肌肉萎缩:初期表现为上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩,逐渐发展至全身肌肉,严重者可导致全身瘫痪、呼吸肌麻痹,患者最终死于呼吸衰竭;2、进行性脊肌萎缩:主要表现为四肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩,与脊髓的病变节段有关;3、进行性延髓萎缩:主要表现为呼吸困难、构音障碍等;4、原发性侧索硬化:病变仅累及锥体束,可表现为四肢的上运动神经元瘫痪和假性球麻痹的症状.

神经性疾病