法洛氏四联症包括室间隔缺损,肺动脉狭窄,主动脉右位(骑跨于缺损的室间隔上)、右心室肥厚.是由于患儿先天发育异常导致,因而与遗传没有关系.
您好,法四能否一次根治,主要看肺动脉和左心室的发育情况,如果发育好,则可以一次根治.费用5万元左右.武汉亚洲心脏病医院-小儿心外科-张刚成副主任医师
先天性心脏病法洛氏四联症,可有遗传?先天性心脏病有一定的遗传因素存在,但有遗传因素不一定发病,它还与环境因素、妊娠早期的感染、用药,射线的照射等因素有关,孕期注意保健,通常可以避免遗传;法洛四联征的最佳治疗时期一般是在1-5岁,目前各大城市,心脏病治疗情况较成熟,可就近了解下.
法洛氏四联症会不会再遗传?不会再遗传.为小儿常见的先天性心脏病,与在母体中发育有关,因此提倡适龄生育、注重怀孕期间各种危险因素的控制对预防先天性畸形有重要作用.
先天性心脏病法四的全称按不同分类方法有很多分类,比较常见的是房缺,室缺,动脉导管未闭等 法洛四联症简称法四, 法洛四联症是存活婴儿中最常见的青紫型先天性心脏病,其发病率占各类.
先天性心脏病法洛四联症 , 会不会遗传 ?有可能,但一般很少
法洛式四连症是遗传的心脏病么?法洛四联症是最常见的紫绀型先天性心脏病,它有4种不同的病变:肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥大所组成的心脏畸形.由于小儿循环呼吸功能差,术后极易产生严重心肺肾等并发症,甚至死亡.因此术后要做好各项护理措施,可降低手术后并发症发生,提高手术的成功率.
法四一般预后怎么样,要注意什么哦,通常法洛四联症如果及时手术,那么大多数预后良好的,据统计,如果手术以后能够存活的,超过90%症状消失,性能恢复良好,体力以及智力和正常人基本没有区别.
我今年20岁有先天性心脏病法四,现在怀孕一个多月.我特别的想要着个孩子,能要吗你有遗传病啊,在医学的角度来说有遗传病不建议怀孕的,因为有遗传病的人怀孕了,自己本身和胎儿就很危险的
先天性心脏病法洛氏四联症手术后结婚会遗传吗这个要看基因组合了