①免疫介导,如多发性硬化、急性感染性多神经根神经炎.②病毒感染,如进行性多灶性白质脑炎、亚急性硬化性全脑炎.③营养障碍,如脑桥中央型髓鞘崩解症.④缺氧,如迟发性缺氧后脱髓鞘脑病、进行性皮质下缺血性脑病.一般临床上诊断脱髓鞘疾病时多指免疫介导的脱髓鞘疾病,包括多发性硬化、急性感染性多神经根神经炎等.折叠

脱髓鞘疾病,就是一种脑部神经系统受损后的变性疾病.其病发原因与局部的急性或者是慢性的缺血有关,脱髓鞘脑病病症最厉害的就是会损害人类大脑白质以及脊髓的白.

脱髓鞘疾病是一急性发作或亚急性损害神经中枢神经白质的免疫性疾病,治疗越早恢复越好,脊髓发病症状严重,脑部则见于慢性亚急性病变损害神经导致功能障碍后做磁共震才能发现,合并视神经受累称视神经脊髓炎或视神经脑脊髓炎,若治疗延误受损神经继发缺血变性则发生多发性硬化,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命,多为基因免疫异常或病毒感染所致以及外伤和缺氧所致.早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固恢复是假性,激不停后多会复发.由于本病导致髓鞘脱失致神经功能损害严重时继发轴索损害从而复发使神经功能症状进一步加重,而且会迟发整个中枢神经硬化坏死导致痉挛性瘫痪危机生命.

脱髓鞘(脑白质)病 在临床上,常常会碰到其它原因导致的脑脱髓鞘病,因为这些病与先天性因素相关,又被称为脑白质营养不良.有的病因已经明确,有的尚未确定,.

脱髓鞘疾病分为两大类,髓鞘形成障碍型和髓鞘破坏型.髓鞘形成障碍型脱髓鞘疾病,是遗传代谢缺陷引起的髓鞘形成障碍.主要包括髓鞘脂质代谢异常引起的白质营养不良等疾病,如异染性白质脑病、脑白质海绵样变性,肾上腺白质营养不良等.

此病症是一典型的脱髓鞘脑病在复发和迟发神经再度损害而出现的临床症状.脑脱髓鞘疾病主要以损害大脑白质的植物神经并使其调节紊乱不能自主自身调节以濡养支配区.

多发性硬化、视神经脊髓炎、急性散播性脑脊髓炎、同心圆性硬化、脑桥中央髓鞘溶解、脑白质营养不良等

有一种神经系统疾病,叫格林巴利综合症,的一个分型--就是脱髓鞘型!脊髓神经,从脊髓发出后每一根神经纤维外边都包绕如同电线的塑胶护套状物质--称为髓鞘,以保证神经纤维的灵敏性、准确性!如果因某种病毒感染,导致髓鞘发炎,失去对神经纤维的保护功能,出现肢体不同程度的瘫痪状态,和呼吸机麻痹.临床上把此类病症称为脱髓鞘型,格林巴利综合症!请采纳

很多种原因,都会导致脱髓鞘.

已经发育成熟的正常髓磷脂被破坏,即:脑白质脱髓鞘(demyelination)疾病.它主要包括:多发硬化、进行性多灶性脑白质病、急性散发性脑脊髓炎、亚急性硬化性全脑.