外泌体是指包含了复杂 RNA 和蛋白质的小膜泡 (30-150nm),现今,其特指直径在40-100nm的盘状囊泡.1983年,外泌体首次于绵羊网织红细胞中被发现, 1987年Johnstone将其命名为“exosome”.多种细胞在正常及病理状态下均可分泌外泌体.其主要来源于细胞内溶酶体微粒内陷形成的多囊泡体,经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到胞外基质中 .

绝大多数培养基是建立在平衡盐溶液(BSS)基础上,添加了氨基酸、维生素和其它与血清中浓度相似的营养物质.最广泛应用的培养基是Eearle`s MEM 的混合物,其中含有13种必须氨基酸、8种维生素.而Ham`s F12 也包括非必须氨基酸,维生素的范围亦很广,另外常规含有无机盐和代谢添加剂(例如核苷酸).MEM/F12 这两种培养基各取1/2,形成神经生物学最通用的培养基.Dulbecco`s改良培养基——DMEM,现应用于快速生长的细胞,同MEM含有相同的营养成分,但浓度高出2~4倍

一般ELISA试剂盒说明书上,他都会设定一个标准品浓度梯度,一般情况下,我们检测细胞上清液中的目的蛋白浓度都会在这个梯度范围内的.所以不用担心.一般样品是血清或者细胞裂解液的时候,可能会超出标准品的最大值.这时候就需要做一个预实验了,检测下那个稀释浓度比例合适.

DNA就是在上面的血清中,是应该全部取出的,但是在提取过程中,会很容易吸出下面的东西,所以一般不会全部取出.吸取上清时应尽量慢些.

这个需要用实验去验证用哪一个浓度进行实验效果更好,不同的抗体有不同有最好实验效果

组织液的含量是最多的,因为它是体内大多数细胞直接生活的环境,其次是血浆,因为血管是遍布全身的,最少的是淋巴,它只在脖子下面,而且从功能上来看,它协助机体抵御疾病,功能较少,所以含量少

因为是诱导凋亡的实验,细胞加药处理后,贴壁细胞会因为活力丧失而脱壁漂浮,而这部分细胞正是你需要的,所以加药处理完后要收集全部培养上清,少量PBS洗瓶内剩下的细胞,洗的PBS与之前收集的上清合并.胰酶消化.消化完毕用之前收集的培养基中止消化.离心后PBS再洗一遍.离心,弃上清,细胞沉淀中加入70%4度预冷的乙醇(PBS配制),4度放置不少于1小时(有的文献说是不少于15分钟).之后离心去乙醇,PBS洗一遍后加入PI和DNAse,终浓度50ug/ml,混匀,避光室温放置30min后即可上流式细胞仪测定.

树突状细胞(dendritic cell, DC)广泛分布于全身组织和脏器,数量 较少,仅占人外周血单个核细胞的1%,因具有许多分枝状突起而得名.DC是专职抗原提呈细胞,其主.

你好, 动物细胞和植物细胞将在粗面内质网上合成而又非内质网组成部分的蛋白和脂通过囊泡运输的方式经过高尔基体的进一步加工和分选运送到细胞内相应结构、细胞膜以及细胞外的过程称为细胞的分泌,这一过程也称作“胞吞”胞吐“”.量不多,希望能帮到你.

细胞外液包括淋巴液和血液的细胞内液则指细胞内的细胞液,所以应该是细胞外液含量更多些