红外光吸收峰为什么是范围而不是一个固定的数值?

红外光谱是监测的分子中原子间的振动、转动和变角运动,只要两原子间有偶极矩变化就会有红外吸收,理论上只要两个原子间偶极矩变化一定,红外吸收峰就会是一个固定值.然而,这一偶极矩变化还要受到周围官能团或原子的影响,所以会发生红外吸收峰偏离理论值.

有没有可能用红外光谱来检测聚合物中的不同构象

红外光谱分析可用于研究分子的结构和化学键,也可以作为表征和鉴别化学物种的方法.红外光谱具有高度特征性,可以采用与标准化合物的红外光谱对比的方法来做分析鉴定.已有几种汇集成册的标准红外光谱集出版,可将这些图谱贮存在计算机中,用以对比和检索,进行分析鉴定.利用化学键的特征波数来鉴别化合物的类型,并可用于定量测定. 不可以检测纯度

蛋白质凝胶过滤时蛋白质检测器上有三个峰值为什么

凝胶过滤是通过蛋白分子量大小不同来分离不同的蛋白质,有三个峰值说明溶液中含有多种分子量不同的蛋白质.即使只有一种蛋白质,但是因为结构的问题,部分形成了多聚体,部分依然以单体的形式存在时,也会出现多个不同的峰值.另外,核酸、色素等非蛋白物质也有可能在检测器上出现峰值.

用红外光谱测定某物质的结构时,为什么所得的红外光谱图是连续的曲线

因为红外光谱图给你的是这个物质在连续变化(递增或递减)的红外波长的不同吸收值;由于波长的变化是连续的,它的吸收值曲线也是连续的曲线

氨基酸在红外光谱为何观察不到典型羰基伸缩峰,而ph小于等电点时能

不同的氨基酸的羰基的吸收峰位置是不一样的.有的形成酰胺基,在1690附近有的形成酯基,在1725附近.有的羰基因为附近其他集团影响,峰位有偏移,总的来说,应该都在1670-1730之间.

为什么用红外光谱不能初步判断有机分子的共价键种类

红外光谱可确定物质中特定结构,即基团的种类.在有机物分子中组成化学键或官能团的原子处于不断振动的状态,其振动频率与红外光的振动频率相当.所以,用红外光照射有机物分子时,分子中的化学键或官能团可发生振动吸收,不同的化学键或官能团吸收频率不同,在红外光谱上将处于不同位置,从而可获得分子中含有何种化学键或官能团的信息.

为什么蛋白质荧光光谱时发散光谱扫描范围为 300400 nm

荧光光谱先要知道荧光,荧光是物质吸收电磁辐射后受到激发,受激发原子或分子在去激发过程中再发射波长与激发辐射波长相同或不同的辐射.当激发光源停止辐照试样以后,再发射过程立刻停止,这种再发射的光称为荧光.

红外光谱中为什么可以用波数来表示频率

波长=光速/频率 波数=1/波长 波数=频率/光速

如何影响近红外光谱法检测蛋白含量

现在有很多蛋白快速检测仪就是使用近红外光谱检测蛋白的,不过饲料原料的细度对近红外检测蛋白有显著影响,所以饲料原料在检测前最好粉碎细度40目以上检测结果才比较准确.

2.下列说法中不正确的是 A.红外光谱法可初步判定有机物中具有哪些基

你好!A、正确B、正确C、错误,分为4级D、正确没什么好解释的,都是记忆的内容……我的回答你还满意吗~~