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ELISA基本原理是抗原或抗体预先结合到某种固相载体表面;测定时,将待测样品(含待测抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按一定程序与结合在固相载体上的抗原或抗体反应形成抗原抗体复合物;反应终止时,固相载体上酶.

ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记.结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性.在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗.

操作步骤: (1)将特异性抗原与固相载体联结,形成固相抗原.洗涤除去未结合的抗原及杂质. (2)加稀释的受检血清,保温反应.血清中的特异抗体与固相抗原结合,形成固相抗原抗体复合物.经洗涤后,.

间接法测抗体(indirect elisa) 间接法是检测抗体最常用的方法,其原理为利用酶标记的抗抗体以检测已与固相结合的受检抗体,故称为间接法.操作步骤如下: (1)将特异性抗原与固相载体连接,形成.

问题很多哦,hoho,但是很多不是你能控制的. 购买试剂盒要注意有效期,尽量买. 大家担心无非就是实验能否成立,试剂盒结果出来以后如何解释. 只要是商品化试剂.

已知浓度的样品,与待测样品做对照,根据说明书的可推算出待测样品的浓度

Elisa实验中应该注意的问题,包括样品稀释、试剂盒平衡、样品和试剂的混匀、加样、温育等问题,希望对你有用处. Elisa试剂盒有着准确性高、灵敏度高、特异性强的诸多优点,深受广大用户朋友的喜爱.然而,在实验过程中,也需要注意很多问题.对此,武汉福来生物工程提醒你,需要遵守一些规则,才能更好地进行实验,取得较好的实验成果. Elisa方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定.在Elisa测定中影响因素较多,在检测过程中除正常反应外,.

可能原因太多了,这个问题太大.一般ELISA试验要做阴阳性对照,和质控品,这些对照品和质控品可以说明一部分问题.如果对照品成立,只是方法的指标不好导致失败要分析检测过程的控制.如果对照品标准品都很好,单独样品测定失败,要考虑样品基质和样品制备的问题.总之精确分析还需要看更多的数据,以上是泛泛而谈.

中医大的吧?复制个给你吧,看有没帮助..1.1 基本概念 1.1.1 质量控制(quaility control,q.c) 质量控制是监视全过程,排除误差,防止变化,维持标准化现状的一个管理过程.这 一过程是通过一个反馈环路进行的. 1)确定. 过失误差是人为的责任误差.通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免 的. 1.1.3 正态分布及标准差 elisa试验中,检验同一样本达20次以上时,就会发现这组数据(指测定结果的吸光 值)分布在均值两侧,大部分集.

ELISA关键是订一个可靠的试剂盒. 如果盒子已经订了,剩下的就是自己操作了. 一个,尽量用八道或者十二道移液器加样.对于相同的试剂,经如二抗,酶,显色液,终止液等. 另一个,自己的样品,因为每一孔的样品不一样,用排枪加有些麻烦,如果一次的样品比较少,而自己加样又比较快,可以一个孔一个孔的加,但如果想一次把96或者48T的做完,可以先摆好一些PCR管或者准备一个96孔细胞培养板.将自己的样品先加到PCR管或者培养.

这篇文章到这里就已经结束了，希望对兄弟们有所帮助。