肌营养不良爸爸有遗传男孩吗？肌营养不良的遗传规律？
肌营养不良症是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病，它可由多种遗传因素引起，一般不会影响自然寿命，但尚无特异性治疗。可通过药物、手术等方法减缓病情发展。从优生角度考虑，患有该病的患者最好不要生育，同时因为该病是一种进行性发展的疾病，可造成多器官损害，而生育本身又能加重各脏器的负担，因此以不生育为宜，建议曾经生育有该病患儿的父母不再生育为佳由于目前尚无有效的治疗方法，如打算生育，应进行遗传咨询和产前基因诊断。若是病胎则终止妊娠，防止患儿出生。
我哥是肌营养不良我的孩子会遗传吗?我爸妈没有这种病
这个看5代之内你们家有没有遗传，没有的话属于个体几率，你那就没有这种遗传概率，所以婚检非常有必要
我想知道先天性肌营养不良是怎么遗传的？
肌营养不良症也是常见的肌肉疾病之一，也称为进行性肌营养不良症，是一组原发于肌肉的遗传疾病。
主要临床表现特征为骨骼肌无力和萎缩，多是肌体近端开始呈两侧对称性和肌肉无力和萎缩。
假性肥大，是肌营养不良症临床最常见，对健康危害也是最严重。呈性连锁隐性遗传，故以男性为主。女性仅为异常染色体携带者通常不发病，即所以男性患病，女性携带，偶尔也有女性病例，主要分为：
①杜兴氏（Ducheme）型：通常在幼儿期起病，表现为走路的年龄推迟，行走缓慢，不喜奔跑，容易绊倒。跌倒后不易爬起，上楼困难。临床检查多数患者儿小时双足分开甚宽，脊柱前凸，如逐步出现肩胛肌带肌肉萎缩、无力，表现为两臂不能高举，肩胛骨呈翼状突起，称为翼状肩。杜兴氏肌营养不良愈后较差。一般在10岁左右以丧失行走能力，出现脊柱和肢体畸形，晚期四肢挛缩，活动完全不能。智商常有不同程度减退。半数以上患儿心肌也受到不同程度的损伤。
②贝克氏（Bocker）型：与杜兴氏型同属一种遗传性疾病。亦呈性连锁稳性遗传。贝克氏型较杜兴氏型为轻。一般在青少年15岁左右发病。小腿腓肠肌假性肥大十分突出。病情进展缓慢，可保持劳动力到中年，患者多可以生育而所生男孩子未见受累，所生女孩可能成为基因携带者。
肌营养不良都是母亲遗传的吗？
肌营养不良症不一定都是母亲遗传的，只有假肥大型进行性肌营养不良母亲是遗传基因的携带者。尤其是男孩发病，表现为四肢近端的无力、萎缩、活动障碍。其他的眼肌型肌营养不良或者肢带型肌营养不良，有的时候是常染色体显性或者隐性异常，有些是散发的，就和母亲的遗传没有关系。本病不仅是肌肉运动障碍，而且会引起脊柱侧凸、认知功能障碍以及泌尿系统疾病、呼吸系统疾病和心脏病等多系统疾病，大部分患者于成年早期死于呼吸和循环衰竭。肌营养不良的遗传概率与其类型有关，不一定都是母亲遗传的，男性后代发病率占50%，女孩较少发病。肌营养不良发病人群比较多，不同类型存在较大差异， 如假肥大性肌营养不良，每代人都可发病，与性别有关， 此外，还可见母系遗传性病变，根据病因、临床表现及实验室检查即可做出诊断。