是的,这个是一种疾病,国内外的不同叫法而已.你父亲目前这个情况还是属于初期,西医没有有效的治疗方法,建议用中药治疗试试看吧.

是的!这种病很罕见!

肌萎缩侧索硬化也叫运动神经元病,后一名称英国常用,法国又叫夏科病,而美国也称卢伽雷氏病.我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用.它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩.病人体内负责肌肉运动的神经细胞大量死亡,而这些神经细胞不可再生,一旦损伤数目超过50%,就可能会出现肌肉萎缩症状.患者发病初期,会出现双手手掌等部位的肌肉萎缩,逐渐向前臂、上臂发展,上肢肌肉有跳动感,走路呈“剪”步,四肢渐渐无力,进一步发展直至全身瘫痪、呼吸肌无力导致呼吸衰竭.放任不管会死但是时间不定

渐冻症进行自我诊断主要是从三个方面进行诊断,症状、体征加病史、诱因、辅助检查.渐冻人症又称为肌萎缩侧索硬化症,主要症状是肌肉无力、肌肉震颤、抽筋、僵硬等,体征是肌肉萎缩,部分患者有家族遗传病史.辅助检查主要是肌电图,肌电图可以帮助确诊肌萎缩侧索硬化症,另外,也可以进行基因检测,帮助进行诊断.渐冻症是属于神经内科罕见疾病,是运动神经元(上、下运动神经元)合并受损的混合性瘫痪,发病率相对来说较低,大约十万分之三,渐冻症诊断复杂,自我诊断容易误诊或者加重焦虑情绪.

抽动症也叫抽动-秽语综合征 ,是大脑神经递质失衡引起的,也属于精神心理疾病,主要表现有喉部发声,不由自主的秽语,频繁眨眼、摇头、耸肩、皱鼻子,躯体扭动、手臂摇动或踢脚、下肢抽动等,情绪紧张时加剧,精神集中时减少,睡眠时消失.

渐冻人平均病程4年,20%的患者存活过5年.气管切开精心护理的患者可活过25年甚至更长.由于病损累及脊髓前角细胞及锥体束,因此出现上、下运动神经元损害并存的特征

由于感觉神经并未受到侵犯,它并不影响患者的智力、记忆或感觉.病情的发展一般是迅速而无情的,从出现症状开始,平均寿命在2-5年之间. 会影响到其他人,但不会传染

运动神经元病并不是渐冻症,尽管两种疾病由于症状表现极其相似,但是这是两种截然不同的病因造成的疾病.①运动神经元病以不对称的局部肢体无力起病,如走路发僵,拖补,易跌倒,手指活动不灵活等.也可以吞咽困难,构音障碍等球部症状起病.少数患者以呼吸系统症状起病.②渐冻症,四十岁以上的中年人多发,男女之比约三比二,缓慢疾病进行性发展,以上肢周围性瘫痪,下肢中枢性瘫痪,上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点.球麻痹症状,后主颅神经受损,则出现构音不清,吞咽困难,饮水呛咳等症状.渐冻症其实就是我们所说的运动神经元病中的一种,属于肌肉萎缩侧索硬化症.

你好,在30岁以前不常见,通常在40—60岁发病,平均发病年龄55岁,男性多见(殷世荣)痿症医生

渐冻人”的医学名称为“肌萎缩侧索硬化症”,是运动神经元疾病的一种,患者全身肌肉进行性萎缩、无力,直至最终呼吸衰竭而死.