R250中的R代表Red,偏红,R250属于慢染,脱色脱的完全,主要用于电泳染色 λmax=560―590nm.染色灵敏度比氨基黑高5倍.尤其适用于SDS电泳微量蛋白质染色.但蛋白质浓度超出一定范围时,对高浓度蛋白的染色不符合Beer定律,用作定量分析时要注意. G250中的G就是Green,偏绿,G250属于快染,脱色脱的不彻底,主要用于蛋白测定比考马斯亮蓝R250多二个甲基.;λmax=590―610nm.染色灵敏度不如R250,但比氨基黑高3倍.优点在于它在三氯乙酸中不溶而成胶体,能选择地染色蛋白而几乎无本底色.所以常用于需要重复性好和稳定的染色,适于作定量分析.

蛋白质的存在影响酸碱滴定中所用某些指示剂的颜色变化,从而改变这些染料的光吸收.在些基础上发展了蛋白质染色测定方法.涉及的指示剂有甲基橙、考马斯亮蓝、...

理论上就不是正比关系,正比关系经过原点,也就是蛋白质浓度为0时,考马斯亮蓝od值也为0.实际上考马斯亮蓝本身在595nm下是有吸收的.

考马斯亮蓝r250染多久

属于三苯甲烷类染料,可与蛋白质形成较强的非共价复合体.考马斯亮蓝R250多用于聚丙烯酰胺凝胶电泳后蛋白质条带的染色;考马斯亮蓝G250是布拉德福德(Bradford)蛋白质定量试剂的主要成分.

考马斯亮蓝R250 和G250在用途的区别:1、考马斯亮蓝R250是通过范德瓦尔键与蛋白质结合,染色灵敏度比氨基黑高5倍,适用于SDS电泳微量蛋白质染色.2、考马斯亮...

wb的胶用考马斯亮蓝染色,有为了确定你的目的条带电泳情况目的,还有一个目的,就是跟用丽春红染摸一样的作用,看转膜的效率.也就是看你的目的条带是否都转移到你的膜上了.这步染色完全可以省略,一般都可以用预染marker来进行转膜观察,另外考马斯亮蓝与蛋白结合后,很难再去除.

考马斯亮蓝染胶时间

染太久后背景太重,不容易脱色,也就不容易看到条带

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您好!您确定是是考马斯亮蓝g250,这个是用来蛋白定量的,一般染色用的是r250. 考马斯亮蓝g-250的配制:称取100 mg考马斯亮蓝g-250,溶于50 ml 90%乙醇中,加入85%的磷酸100 ml,最后用蒸馏水定容到1 000 ml.此溶液在常温下可放置一个月.来源:百度文库. 百度教育团队【海纳百川团】为您解答. 感谢您的采纳 o(∩_∩)o .如有疑问,欢迎追问.

考马斯亮蓝染色多久合适

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当然不是越久越好..时间长了胶体 会变软 比较小的带会被彻底脱掉..适度.正常配置的脱色液 保存2~3天可以 只是小带越来越难观察

染太久后背景太重,不容易脱色,也就不容易看到条带

考马斯亮蓝染色过夜

不可以的 会变质的 那就是隔段时间测样品蛋白含量的时候,必须重新作标曲了再测... 嗯,我说的就是配制好的考马斯亮蓝溶液,没有和蛋白染色的啊.考马斯亮蓝固体试剂...

当然不是越久越好..时间长了胶体 会变软 比较小的带会被彻底脱掉..适度.正常配置的脱色液 保存2~3天可以 只是小带越来越难观察

染太久后背景太重,不容易脱色,也就不容易看到条带

考马斯亮蓝脱色时间

当然不是越久越好..时间长了胶体 会变软 比较小的带会被彻底脱掉..适度.正常配置的脱色液 保存2~3天可以 只是小带越来越难观察

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